Ciambra

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-08-2022
SPC SPC (SPC)
17-08-2022
PAR PAR (PAR)
03-05-2016

active_ingredient:

пеметрексед динатриев хемипентахидрат

MAH:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC_code:

L01BA04

INN:

pemetrexed

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutic_indication:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Ciambra включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2015-12-02

PIL

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CIAMBRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
CIAMBRA 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
консултирайте се с Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CIAMBRA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате CIAMBRA
3.
Как да използвате CIAMBRA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CIAMBRA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CIAMBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
CIAMBRA е лекарство, използвано за
лечение на рак.
CIAMBRA се прилага в комбинация с
цисплатин, друго противораково
лекарство, като лечение
за злокачествен плеврален мезотелиом,
форма на рак, която засяга обвив
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CIAMBRA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с прах съдържа 100 mg
пеметрексед (pemetrexed) (като пеметрексед
динатрий
хемипентахидрат).
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до почти бял лиофилизиран прах.
pH на разтворения продукт е между 6,6 и
7,8.
Осмолалитетът на разтворения продукт
е между 230
-
270 mOsmol/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение на пациенти с
неподлежащ на
резекция малигнен плеврален
мезотелиом, на които до момента не е
прилагана химиотерапия.
Недребноклетъчен рак на белия дроб
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение от първа линия на
пациенти с
локално авансирал или метастатичен
недребноклетъчен рак на белия дроб с
различна от
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 17-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 03-05-2016
PIL PIL չեխերեն 17-08-2022
SPC SPC չեխերեն 17-08-2022
PAR PAR չեխերեն 03-05-2016
PIL PIL դանիերեն 17-08-2022
SPC SPC դանիերեն 17-08-2022
PAR PAR դանիերեն 03-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 17-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 03-05-2016
PIL PIL էստոներեն 17-08-2022
SPC SPC էստոներեն 17-08-2022
PAR PAR էստոներեն 03-05-2016
PIL PIL հունարեն 17-08-2022
SPC SPC հունարեն 17-08-2022
PAR PAR հունարեն 03-05-2016
PIL PIL անգլերեն 17-08-2022
SPC SPC անգլերեն 17-08-2022
PAR PAR անգլերեն 03-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 17-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 03-05-2016
PIL PIL իտալերեն 17-08-2022
SPC SPC իտալերեն 17-08-2022
PAR PAR իտալերեն 03-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 17-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 03-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 17-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 03-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 17-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 03-05-2016
PIL PIL մալթերեն 17-08-2022
SPC SPC մալթերեն 17-08-2022
PAR PAR մալթերեն 03-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 17-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 03-05-2016
PIL PIL լեհերեն 17-08-2022
SPC SPC լեհերեն 17-08-2022
PAR PAR լեհերեն 03-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 17-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 03-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 17-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 03-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 17-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 03-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 17-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 03-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 17-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 03-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 17-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 03-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 17-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 03-05-2016

view_documents_history