Ciambra

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-08-2022

Aktiivinen ainesosa:

пеметрексед динатриев хемипентахидрат

Saatavilla:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-koodi:

L01BA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pemetrexed

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Käyttöaiheet:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Ciambra включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2015-12-02

Pakkausseloste

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CIAMBRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
CIAMBRA 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
консултирайте се с Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CIAMBRA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате CIAMBRA
3.
Как да използвате CIAMBRA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CIAMBRA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CIAMBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
CIAMBRA е лекарство, използвано за
лечение на рак.
CIAMBRA се прилага в комбинация с
цисплатин, друго противораково
лекарство, като лечение
за злокачествен плеврален мезотелиом,
форма на рак, която засяга обвив
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CIAMBRA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с прах съдържа 100 mg
пеметрексед (pemetrexed) (като пеметрексед
динатрий
хемипентахидрат).
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до почти бял лиофилизиран прах.
pH на разтворения продукт е между 6,6 и
7,8.
Осмолалитетът на разтворения продукт
е между 230
-
270 mOsmol/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение на пациенти с
неподлежащ на
резекция малигнен плеврален
мезотелиом, на които до момента не е
прилагана химиотерапия.
Недребноклетъчен рак на белия дроб
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение от първа линия на
пациенти с
локално авансирал или метастатичен
недребноклетъчен рак на белия дроб с
различна от
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-08-2022

Näytä asiakirjojen historia