Ciambra

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

пеметрексед динатриев хемипентахидрат

Доступно од:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

АТЦ код:

L01BA04

INN (Међународно име):

pemetrexed

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапеутске индикације:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Ciambra включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2015-12-02

Информативни летак

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CIAMBRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
CIAMBRA 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
консултирайте се с Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CIAMBRA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате CIAMBRA
3.
Как да използвате CIAMBRA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CIAMBRA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CIAMBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
CIAMBRA е лекарство, използвано за
лечение на рак.
CIAMBRA се прилага в комбинация с
цисплатин, друго противораково
лекарство, като лечение
за злокачествен плеврален мезотелиом,
форма на рак, която засяга обвив
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CIAMBRA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с прах съдържа 100 mg
пеметрексед (pemetrexed) (като пеметрексед
динатрий
хемипентахидрат).
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до почти бял лиофилизиран прах.
pH на разтворения продукт е между 6,6 и
7,8.
Осмолалитетът на разтворения продукт
е между 230
-
270 mOsmol/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение на пациенти с
неподлежащ на
резекция малигнен плеврален
мезотелиом, на които до момента не е
прилагана химиотерапия.
Недребноклетъчен рак на белия дроб
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение от първа линия на
пациенти с
локално авансирал или метастатичен
недребноклетъчен рак на белия дроб с
различна от
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 17-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-05-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-05-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-05-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-08-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-08-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената