Ciambra

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-08-2022

Aktivni sastojci:

пеметрексед динатриев хемипентахидрат

Dostupno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Ciambra включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2015-12-02

Uputa o lijeku

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CIAMBRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
CIAMBRA 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
консултирайте се с Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CIAMBRA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате CIAMBRA
3.
Как да използвате CIAMBRA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CIAMBRA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CIAMBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
CIAMBRA е лекарство, използвано за
лечение на рак.
CIAMBRA се прилага в комбинация с
цисплатин, друго противораково
лекарство, като лечение
за злокачествен плеврален мезотелиом,
форма на рак, която засяга обвив
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CIAMBRA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с прах съдържа 100 mg
пеметрексед (pemetrexed) (като пеметрексед
динатрий
хемипентахидрат).
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до почти бял лиофилизиран прах.
pH на разтворения продукт е между 6,6 и
7,8.
Осмолалитетът на разтворения продукт
е между 230
-
270 mOsmol/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение на пациенти с
неподлежащ на
резекция малигнен плеврален
мезотелиом, на които до момента не е
прилагана химиотерапия.
Недребноклетъчен рак на белия дроб
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение от първа линия на
пациенти с
локално авансирал или метастатичен
недребноклетъчен рак на белия дроб с
различна от
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-05-2016

Pogledajte povijest dokumenata