Ciambra

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

пеметрексед динатриев хемипентахидрат

Disponível em:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Código ATC:

L01BA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

pemetrexed

Grupo terapêutico:

Антинеопластични средства

Área terapêutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicações terapêuticas:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Ciambra включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2015-12-02

Folheto informativo - Bula

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CIAMBRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
CIAMBRA 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
консултирайте се с Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CIAMBRA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате CIAMBRA
3.
Как да използвате CIAMBRA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CIAMBRA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CIAMBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
CIAMBRA е лекарство, използвано за
лечение на рак.
CIAMBRA се прилага в комбинация с
цисплатин, друго противораково
лекарство, като лечение
за злокачествен плеврален мезотелиом,
форма на рак, която засяга обвив
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CIAMBRA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с прах съдържа 100 mg
пеметрексед (pemetrexed) (като пеметрексед
динатрий
хемипентахидрат).
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до почти бял лиофилизиран прах.
pH на разтворения продукт е между 6,6 и
7,8.
Осмолалитетът на разтворения продукт
е между 230
-
270 mOsmol/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение на пациенти с
неподлежащ на
резекция малигнен плеврален
мезотелиом, на които до момента не е
прилагана химиотерапия.
Недребноклетъчен рак на белия дроб
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение от първа линия на
пациенти с
локално авансирал или метастатичен
недребноклетъчен рак на белия дроб с
различна от
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 17-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 17-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 17-08-2022

Ver histórico de documentos