Ciambra

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-08-2022

Werkstoffen:

пеметрексед динатриев хемипентахидрат

Beschikbaar vanaf:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Ciambra включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2015-12-02

Bijsluiter

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CIAMBRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
CIAMBRA 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
консултирайте се с Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CIAMBRA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате CIAMBRA
3.
Как да използвате CIAMBRA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CIAMBRA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CIAMBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
CIAMBRA е лекарство, използвано за
лечение на рак.
CIAMBRA се прилага в комбинация с
цисплатин, друго противораково
лекарство, като лечение
за злокачествен плеврален мезотелиом,
форма на рак, която засяга обвив
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CIAMBRA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с прах съдържа 100 mg
пеметрексед (pemetrexed) (като пеметрексед
динатрий
хемипентахидрат).
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до почти бял лиофилизиран прах.
pH на разтворения продукт е между 6,6 и
7,8.
Осмолалитетът на разтворения продукт
е между 230
-
270 mOsmol/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение на пациенти с
неподлежащ на
резекция малигнен плеврален
мезотелиом, на които до момента не е
прилагана химиотерапия.
Недребноклетъчен рак на белия дроб
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение от първа линия на
пациенти с
локално авансирал или метастатичен
недребноклетъчен рак на белия дроб с
различна от
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-05-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten