Ciambra

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-05-2016

Toimeaine:

пеметрексед динатриев хемипентахидрат

Saadav alates:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Ciambra включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2015-12-02

Infovoldik

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CIAMBRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
CIAMBRA 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
консултирайте се с Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CIAMBRA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате CIAMBRA
3.
Как да използвате CIAMBRA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CIAMBRA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CIAMBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
CIAMBRA е лекарство, използвано за
лечение на рак.
CIAMBRA се прилага в комбинация с
цисплатин, друго противораково
лекарство, като лечение
за злокачествен плеврален мезотелиом,
форма на рак, която засяга обвив
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CIAMBRA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с прах съдържа 100 mg
пеметрексед (pemetrexed) (като пеметрексед
динатрий
хемипентахидрат).
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до почти бял лиофилизиран прах.
pH на разтворения продукт е между 6,6 и
7,8.
Осмолалитетът на разтворения продукт
е между 230
-
270 mOsmol/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение на пациенти с
неподлежащ на
резекция малигнен плеврален
мезотелиом, на които до момента не е
прилагана химиотерапия.
Недребноклетъчен рак на белия дроб
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение от първа линия на
пациенти с
локално авансирал или метастатичен
недребноклетъчен рак на белия дроб с
различна от
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik läti 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik poola 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 17-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 17-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-05-2016

Vaadake dokumentide ajalugu