Ciambra

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-08-2022

Aktiva substanser:

пеметрексед динатриев хемипентахидрат

Tillgänglig från:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Ciambra включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2015-12-02

Bipacksedel

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CIAMBRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
CIAMBRA 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
консултирайте се с Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CIAMBRA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате CIAMBRA
3.
Как да използвате CIAMBRA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CIAMBRA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CIAMBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
CIAMBRA е лекарство, използвано за
лечение на рак.
CIAMBRA се прилага в комбинация с
цисплатин, друго противораково
лекарство, като лечение
за злокачествен плеврален мезотелиом,
форма на рак, която засяга обвив
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CIAMBRA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с прах съдържа 100 mg
пеметрексед (pemetrexed) (като пеметрексед
динатрий
хемипентахидрат).
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до почти бял лиофилизиран прах.
pH на разтворения продукт е между 6,6 и
7,8.
Осмолалитетът на разтворения продукт
е между 230
-
270 mOsmol/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение на пациенти с
неподлежащ на
резекция малигнен плеврален
мезотелиом, на които до момента не е
прилагана химиотерапия.
Недребноклетъчен рак на белия дроб
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение от първа линия на
пациенти с
локално авансирал или метастатичен
недребноклетъчен рак на белия дроб с
различна от
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-05-2016

Visa dokumenthistorik