Ciambra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-05-2016

Bahan aktif:

пеметрексед динатриев хемипентахидрат

Boleh didapati daripada:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Ciambra включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2015-12-02

Risalah maklumat

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CIAMBRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
CIAMBRA 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
консултирайте се с Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CIAMBRA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате CIAMBRA
3.
Как да използвате CIAMBRA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CIAMBRA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CIAMBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
CIAMBRA е лекарство, използвано за
лечение на рак.
CIAMBRA се прилага в комбинация с
цисплатин, друго противораково
лекарство, като лечение
за злокачествен плеврален мезотелиом,
форма на рак, която засяга обвив
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CIAMBRA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с прах съдържа 100 mg
пеметрексед (pemetrexed) (като пеметрексед
динатрий
хемипентахидрат).
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до почти бял лиофилизиран прах.
pH на разтворения продукт е между 6,6 и
7,8.
Осмолалитетът на разтворения продукт
е между 230
-
270 mOsmol/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение на пациенти с
неподлежащ на
резекция малигнен плеврален
мезотелиом, на които до момента не е
прилагана химиотерапия.
Недребноклетъчен рак на белия дроб
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение от първа линия на
пациенти с
локално авансирал или метастатичен
недребноклетъчен рак на белия дроб с
различна от
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-05-2016

Lihat sejarah dokumen