Zurampic

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

lesinurad

Dostupné z:

Grünenthal GmbH

ATC kód:

M04AB05

INN (Medzinárodný Name):

lesinurad

Terapeutické skupiny:

Antigut preparāti

Terapeutické oblasti:

Hiperurikēmija

Terapeutické indikácie:

Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, norāda hyperuricaemia, podagra pacientiem (ar vai bez tophi), kuri nav sasnieguši mērķi seruma urīnskābes līmeni, atbilstošu devu ksantīna oksidāzes palīglīdzekļa ārstēšanai pieaugušajiem vieni inhibitors.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2016-02-18

Príbalový leták

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ZURAMPIC 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
lesinuradum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zurampic un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zurampic lietošanas
3.
Kā lietot Zurampic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zurampic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZURAMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Zurampic sastāvā ir aktīvā viela lesinurads, un to lieto podagras
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem –
zāles pazemina urīnskābes līmeni asinīs. Zurampic jālieto kopā
ar allopurinolu vai febuksostatu, kas ir
par ‘ksantīna oksidāzes inhibitoriem’ dēvētas zāles, ko arī
lieto podagras ārstēšanai, lai pazeminātu
urīnskābes līmeni asinīs.
Ārsts Jums parakstīs Zurampic, ja pašreiz lietotās zāles
nekontrolē Jums podagru. Zurampic jālieto
kopā ar vai nu allopurinolu, vai febuksostatu.
KĀ ZURAMPIC DARBOJAS
Podagra ir artrīta veids, ko izraisa urātu kristālu uzkrāšanās
ap locītavām. Samazinot urīnskābes līmeni
asinīs, Zurampic aptur to uzkrāšanos
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMSF
Zurampic 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg lesinurada (_lesinuradum)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 52,92 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvakotā tablete (tablete).
Ovālas, 5,7 x 12,9 mm, zilas tabletes.
Tabletēm vienā pusē ir iespiests “LES200”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, indicēts
pieaugušiem pacientiem kā
papildterapija hiperurikēmijas ārstēšanai podagras slimniekiem (ar
urīnskābes sāļu depozītiem vai bez
tiem), kuriem nav sasniegts vēlamais urīnskābes līmenis serumā,
lietojot atbilstošu devu ksantīna
oksidāzes inhibitoru vienu pašu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Zurampic deva ir 200 mg vienu reizi dienā no rīta. Šī
ir arī maksimālā deva (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Zurampic tabletes jālieto vienlaikus ar ksantīna oksidāzes
inhibitora, t. i., allopurinola vai
febuksostata, rīta devu. Ieteicamā minimālā allopurinola deva ir
300 mg, bet pacientiem ar vidēji
smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss [CrCL] 30
- 59 ml/min) – 300 mg.
Pārtraucot ārstēšanu ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, Zurampic
lietošana arī jāpārtrauc.
Pacientiem jāpaskaidro, ka šo norādījumu neievērošana var
palielināt nieru darbības traucējumu risku
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pacientiem jānorāda saglabāt labu hidratāciju (t. i., dienā
jāizdzer 2 litri šķidruma).
3
Vēlamais urīnsk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov