Zurampic

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-07-2017

Principio attivo:

lesinurad

Commercializzato da:

Grünenthal GmbH

Codice ATC:

M04AB05

INN (Nome Internazionale):

lesinurad

Gruppo terapeutico:

Antigut preparāti

Area terapeutica:

Hiperurikēmija

Indicazioni terapeutiche:

Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, norāda hyperuricaemia, podagra pacientiem (ar vai bez tophi), kuri nav sasnieguši mērķi seruma urīnskābes līmeni, atbilstošu devu ksantīna oksidāzes palīglīdzekļa ārstēšanai pieaugušajiem vieni inhibitors.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2016-02-18

Foglio illustrativo

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ZURAMPIC 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
lesinuradum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zurampic un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zurampic lietošanas
3.
Kā lietot Zurampic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zurampic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZURAMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Zurampic sastāvā ir aktīvā viela lesinurads, un to lieto podagras
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem –
zāles pazemina urīnskābes līmeni asinīs. Zurampic jālieto kopā
ar allopurinolu vai febuksostatu, kas ir
par ‘ksantīna oksidāzes inhibitoriem’ dēvētas zāles, ko arī
lieto podagras ārstēšanai, lai pazeminātu
urīnskābes līmeni asinīs.
Ārsts Jums parakstīs Zurampic, ja pašreiz lietotās zāles
nekontrolē Jums podagru. Zurampic jālieto
kopā ar vai nu allopurinolu, vai febuksostatu.
KĀ ZURAMPIC DARBOJAS
Podagra ir artrīta veids, ko izraisa urātu kristālu uzkrāšanās
ap locītavām. Samazinot urīnskābes līmeni
asinīs, Zurampic aptur to uzkrāšanos
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMSF
Zurampic 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg lesinurada (_lesinuradum)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 52,92 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvakotā tablete (tablete).
Ovālas, 5,7 x 12,9 mm, zilas tabletes.
Tabletēm vienā pusē ir iespiests “LES200”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, indicēts
pieaugušiem pacientiem kā
papildterapija hiperurikēmijas ārstēšanai podagras slimniekiem (ar
urīnskābes sāļu depozītiem vai bez
tiem), kuriem nav sasniegts vēlamais urīnskābes līmenis serumā,
lietojot atbilstošu devu ksantīna
oksidāzes inhibitoru vienu pašu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Zurampic deva ir 200 mg vienu reizi dienā no rīta. Šī
ir arī maksimālā deva (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Zurampic tabletes jālieto vienlaikus ar ksantīna oksidāzes
inhibitora, t. i., allopurinola vai
febuksostata, rīta devu. Ieteicamā minimālā allopurinola deva ir
300 mg, bet pacientiem ar vidēji
smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss [CrCL] 30
- 59 ml/min) – 300 mg.
Pārtraucot ārstēšanu ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, Zurampic
lietošana arī jāpārtrauc.
Pacientiem jāpaskaidro, ka šo norādījumu neievērošana var
palielināt nieru darbības traucējumu risku
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pacientiem jānorāda saglabāt labu hidratāciju (t. i., dienā
jāizdzer 2 litri šķidruma).
3
Vēlamais urīnsk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-07-2017

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti