Zurampic

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-07-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-03-2016

Toimeaine:

lesinurad

Saadav alates:

Grünenthal GmbH

ATC kood:

M04AB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lesinurad

Terapeutiline rühm:

Antigut preparāti

Terapeutiline ala:

Hiperurikēmija

Näidustused:

Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, norāda hyperuricaemia, podagra pacientiem (ar vai bez tophi), kuri nav sasnieguši mērķi seruma urīnskābes līmeni, atbilstošu devu ksantīna oksidāzes palīglīdzekļa ārstēšanai pieaugušajiem vieni inhibitors.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2016-02-18

Infovoldik

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ZURAMPIC 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
lesinuradum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zurampic un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zurampic lietošanas
3.
Kā lietot Zurampic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zurampic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZURAMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Zurampic sastāvā ir aktīvā viela lesinurads, un to lieto podagras
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem –
zāles pazemina urīnskābes līmeni asinīs. Zurampic jālieto kopā
ar allopurinolu vai febuksostatu, kas ir
par ‘ksantīna oksidāzes inhibitoriem’ dēvētas zāles, ko arī
lieto podagras ārstēšanai, lai pazeminātu
urīnskābes līmeni asinīs.
Ārsts Jums parakstīs Zurampic, ja pašreiz lietotās zāles
nekontrolē Jums podagru. Zurampic jālieto
kopā ar vai nu allopurinolu, vai febuksostatu.
KĀ ZURAMPIC DARBOJAS
Podagra ir artrīta veids, ko izraisa urātu kristālu uzkrāšanās
ap locītavām. Samazinot urīnskābes līmeni
asinīs, Zurampic aptur to uzkrāšanos
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMSF
Zurampic 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg lesinurada (_lesinuradum)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 52,92 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvakotā tablete (tablete).
Ovālas, 5,7 x 12,9 mm, zilas tabletes.
Tabletēm vienā pusē ir iespiests “LES200”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, indicēts
pieaugušiem pacientiem kā
papildterapija hiperurikēmijas ārstēšanai podagras slimniekiem (ar
urīnskābes sāļu depozītiem vai bez
tiem), kuriem nav sasniegts vēlamais urīnskābes līmenis serumā,
lietojot atbilstošu devu ksantīna
oksidāzes inhibitoru vienu pašu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Zurampic deva ir 200 mg vienu reizi dienā no rīta. Šī
ir arī maksimālā deva (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Zurampic tabletes jālieto vienlaikus ar ksantīna oksidāzes
inhibitora, t. i., allopurinola vai
febuksostata, rīta devu. Ieteicamā minimālā allopurinola deva ir
300 mg, bet pacientiem ar vidēji
smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss [CrCL] 30
- 59 ml/min) – 300 mg.
Pārtraucot ārstēšanu ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, Zurampic
lietošana arī jāpārtrauc.
Pacientiem jāpaskaidro, ka šo norādījumu neievērošana var
palielināt nieru darbības traucējumu risku
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pacientiem jānorāda saglabāt labu hidratāciju (t. i., dienā
jāizdzer 2 litri šķidruma).
3
Vēlamais urīnsk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused taani 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused malta 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik poola 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused poola 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused soome 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused norra 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-03-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu