Zurampic

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

lesinurad

Disponible desde:

Grünenthal GmbH

Código ATC:

M04AB05

Designación común internacional (DCI):

lesinurad

Grupo terapéutico:

Antigut preparāti

Área terapéutica:

Hiperurikēmija

indicaciones terapéuticas:

Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, norāda hyperuricaemia, podagra pacientiem (ar vai bez tophi), kuri nav sasnieguši mērķi seruma urīnskābes līmeni, atbilstošu devu ksantīna oksidāzes palīglīdzekļa ārstēšanai pieaugušajiem vieni inhibitors.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2016-02-18

Información para el usuario

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ZURAMPIC 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
lesinuradum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zurampic un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zurampic lietošanas
3.
Kā lietot Zurampic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zurampic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZURAMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Zurampic sastāvā ir aktīvā viela lesinurads, un to lieto podagras
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem –
zāles pazemina urīnskābes līmeni asinīs. Zurampic jālieto kopā
ar allopurinolu vai febuksostatu, kas ir
par ‘ksantīna oksidāzes inhibitoriem’ dēvētas zāles, ko arī
lieto podagras ārstēšanai, lai pazeminātu
urīnskābes līmeni asinīs.
Ārsts Jums parakstīs Zurampic, ja pašreiz lietotās zāles
nekontrolē Jums podagru. Zurampic jālieto
kopā ar vai nu allopurinolu, vai febuksostatu.
KĀ ZURAMPIC DARBOJAS
Podagra ir artrīta veids, ko izraisa urātu kristālu uzkrāšanās
ap locītavām. Samazinot urīnskābes līmeni
asinīs, Zurampic aptur to uzkrāšanos
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMSF
Zurampic 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg lesinurada (_lesinuradum)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 52,92 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvakotā tablete (tablete).
Ovālas, 5,7 x 12,9 mm, zilas tabletes.
Tabletēm vienā pusē ir iespiests “LES200”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, indicēts
pieaugušiem pacientiem kā
papildterapija hiperurikēmijas ārstēšanai podagras slimniekiem (ar
urīnskābes sāļu depozītiem vai bez
tiem), kuriem nav sasniegts vēlamais urīnskābes līmenis serumā,
lietojot atbilstošu devu ksantīna
oksidāzes inhibitoru vienu pašu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Zurampic deva ir 200 mg vienu reizi dienā no rīta. Šī
ir arī maksimālā deva (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Zurampic tabletes jālieto vienlaikus ar ksantīna oksidāzes
inhibitora, t. i., allopurinola vai
febuksostata, rīta devu. Ieteicamā minimālā allopurinola deva ir
300 mg, bet pacientiem ar vidēji
smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss [CrCL] 30
- 59 ml/min) – 300 mg.
Pārtraucot ārstēšanu ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, Zurampic
lietošana arī jāpārtrauc.
Pacientiem jāpaskaidro, ka šo norādījumu neievērošana var
palielināt nieru darbības traucējumu risku
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pacientiem jānorāda saglabāt labu hidratāciju (t. i., dienā
jāizdzer 2 litri šķidruma).
3
Vēlamais urīnsk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-07-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos