Zurampic

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-03-2016

Virkt innihaldsefni:

lesinurad

Fáanlegur frá:

Grünenthal GmbH

ATC númer:

M04AB05

INN (Alþjóðlegt nafn):

lesinurad

Meðferðarhópur:

Antigut preparāti

Lækningarsvæði:

Hiperurikēmija

Ábendingar:

Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, norāda hyperuricaemia, podagra pacientiem (ar vai bez tophi), kuri nav sasnieguši mērķi seruma urīnskābes līmeni, atbilstošu devu ksantīna oksidāzes palīglīdzekļa ārstēšanai pieaugušajiem vieni inhibitors.

Vörulýsing:

Revision: 4

Leyfisstaða:

Atsaukts

Leyfisdagur:

2016-02-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ZURAMPIC 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
lesinuradum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zurampic un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zurampic lietošanas
3.
Kā lietot Zurampic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zurampic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZURAMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Zurampic sastāvā ir aktīvā viela lesinurads, un to lieto podagras
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem –
zāles pazemina urīnskābes līmeni asinīs. Zurampic jālieto kopā
ar allopurinolu vai febuksostatu, kas ir
par ‘ksantīna oksidāzes inhibitoriem’ dēvētas zāles, ko arī
lieto podagras ārstēšanai, lai pazeminātu
urīnskābes līmeni asinīs.
Ārsts Jums parakstīs Zurampic, ja pašreiz lietotās zāles
nekontrolē Jums podagru. Zurampic jālieto
kopā ar vai nu allopurinolu, vai febuksostatu.
KĀ ZURAMPIC DARBOJAS
Podagra ir artrīta veids, ko izraisa urātu kristālu uzkrāšanās
ap locītavām. Samazinot urīnskābes līmeni
asinīs, Zurampic aptur to uzkrāšanos
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMSF
Zurampic 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg lesinurada (_lesinuradum)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 52,92 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvakotā tablete (tablete).
Ovālas, 5,7 x 12,9 mm, zilas tabletes.
Tabletēm vienā pusē ir iespiests “LES200”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, indicēts
pieaugušiem pacientiem kā
papildterapija hiperurikēmijas ārstēšanai podagras slimniekiem (ar
urīnskābes sāļu depozītiem vai bez
tiem), kuriem nav sasniegts vēlamais urīnskābes līmenis serumā,
lietojot atbilstošu devu ksantīna
oksidāzes inhibitoru vienu pašu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Zurampic deva ir 200 mg vienu reizi dienā no rīta. Šī
ir arī maksimālā deva (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Zurampic tabletes jālieto vienlaikus ar ksantīna oksidāzes
inhibitora, t. i., allopurinola vai
febuksostata, rīta devu. Ieteicamā minimālā allopurinola deva ir
300 mg, bet pacientiem ar vidēji
smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss [CrCL] 30
- 59 ml/min) – 300 mg.
Pārtraucot ārstēšanu ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, Zurampic
lietošana arī jāpārtrauc.
Pacientiem jāpaskaidro, ka šo norādījumu neievērošana var
palielināt nieru darbības traucējumu risku
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pacientiem jānorāda saglabāt labu hidratāciju (t. i., dienā
jāizdzer 2 litri šķidruma).
3
Vēlamais urīnsk
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-03-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu