Zurampic

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

lesinurad

Pieejams no:

Grünenthal GmbH

ATĶ kods:

M04AB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lesinurad

Ārstniecības grupa:

Antigut preparāti

Ārstniecības joma:

Hiperurikēmija

Ārstēšanas norādes:

Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, norāda hyperuricaemia, podagra pacientiem (ar vai bez tophi), kuri nav sasnieguši mērķi seruma urīnskābes līmeni, atbilstošu devu ksantīna oksidāzes palīglīdzekļa ārstēšanai pieaugušajiem vieni inhibitors.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2016-02-18

Lietošanas instrukcija

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ZURAMPIC 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
lesinuradum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zurampic un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zurampic lietošanas
3.
Kā lietot Zurampic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zurampic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZURAMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Zurampic sastāvā ir aktīvā viela lesinurads, un to lieto podagras
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem –
zāles pazemina urīnskābes līmeni asinīs. Zurampic jālieto kopā
ar allopurinolu vai febuksostatu, kas ir
par ‘ksantīna oksidāzes inhibitoriem’ dēvētas zāles, ko arī
lieto podagras ārstēšanai, lai pazeminātu
urīnskābes līmeni asinīs.
Ārsts Jums parakstīs Zurampic, ja pašreiz lietotās zāles
nekontrolē Jums podagru. Zurampic jālieto
kopā ar vai nu allopurinolu, vai febuksostatu.
KĀ ZURAMPIC DARBOJAS
Podagra ir artrīta veids, ko izraisa urātu kristālu uzkrāšanās
ap locītavām. Samazinot urīnskābes līmeni
asinīs, Zurampic aptur to uzkrāšanos
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMSF
Zurampic 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg lesinurada (_lesinuradum)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 52,92 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvakotā tablete (tablete).
Ovālas, 5,7 x 12,9 mm, zilas tabletes.
Tabletēm vienā pusē ir iespiests “LES200”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, indicēts
pieaugušiem pacientiem kā
papildterapija hiperurikēmijas ārstēšanai podagras slimniekiem (ar
urīnskābes sāļu depozītiem vai bez
tiem), kuriem nav sasniegts vēlamais urīnskābes līmenis serumā,
lietojot atbilstošu devu ksantīna
oksidāzes inhibitoru vienu pašu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Zurampic deva ir 200 mg vienu reizi dienā no rīta. Šī
ir arī maksimālā deva (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Zurampic tabletes jālieto vienlaikus ar ksantīna oksidāzes
inhibitora, t. i., allopurinola vai
febuksostata, rīta devu. Ieteicamā minimālā allopurinola deva ir
300 mg, bet pacientiem ar vidēji
smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss [CrCL] 30
- 59 ml/min) – 300 mg.
Pārtraucot ārstēšanu ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, Zurampic
lietošana arī jāpārtrauc.
Pacientiem jāpaskaidro, ka šo norādījumu neievērošana var
palielināt nieru darbības traucējumu risku
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pacientiem jānorāda saglabāt labu hidratāciju (t. i., dienā
jāizdzer 2 litri šķidruma).
3
Vēlamais urīnsk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi