Zurampic

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

lesinurad

Prieinama:

Grünenthal GmbH

ATC kodas:

M04AB05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lesinurad

Farmakoterapinė grupė:

Antigut preparāti

Gydymo sritis:

Hiperurikēmija

Terapinės indikacijos:

Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, norāda hyperuricaemia, podagra pacientiem (ar vai bez tophi), kuri nav sasnieguši mērķi seruma urīnskābes līmeni, atbilstošu devu ksantīna oksidāzes palīglīdzekļa ārstēšanai pieaugušajiem vieni inhibitors.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2016-02-18

Pakuotės lapelis

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ZURAMPIC 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
lesinuradum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zurampic un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zurampic lietošanas
3.
Kā lietot Zurampic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zurampic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZURAMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Zurampic sastāvā ir aktīvā viela lesinurads, un to lieto podagras
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem –
zāles pazemina urīnskābes līmeni asinīs. Zurampic jālieto kopā
ar allopurinolu vai febuksostatu, kas ir
par ‘ksantīna oksidāzes inhibitoriem’ dēvētas zāles, ko arī
lieto podagras ārstēšanai, lai pazeminātu
urīnskābes līmeni asinīs.
Ārsts Jums parakstīs Zurampic, ja pašreiz lietotās zāles
nekontrolē Jums podagru. Zurampic jālieto
kopā ar vai nu allopurinolu, vai febuksostatu.
KĀ ZURAMPIC DARBOJAS
Podagra ir artrīta veids, ko izraisa urātu kristālu uzkrāšanās
ap locītavām. Samazinot urīnskābes līmeni
asinīs, Zurampic aptur to uzkrāšanos
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMSF
Zurampic 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg lesinurada (_lesinuradum)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 52,92 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvakotā tablete (tablete).
Ovālas, 5,7 x 12,9 mm, zilas tabletes.
Tabletēm vienā pusē ir iespiests “LES200”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, indicēts
pieaugušiem pacientiem kā
papildterapija hiperurikēmijas ārstēšanai podagras slimniekiem (ar
urīnskābes sāļu depozītiem vai bez
tiem), kuriem nav sasniegts vēlamais urīnskābes līmenis serumā,
lietojot atbilstošu devu ksantīna
oksidāzes inhibitoru vienu pašu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Zurampic deva ir 200 mg vienu reizi dienā no rīta. Šī
ir arī maksimālā deva (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Zurampic tabletes jālieto vienlaikus ar ksantīna oksidāzes
inhibitora, t. i., allopurinola vai
febuksostata, rīta devu. Ieteicamā minimālā allopurinola deva ir
300 mg, bet pacientiem ar vidēji
smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss [CrCL] 30
- 59 ml/min) – 300 mg.
Pārtraucot ārstēšanu ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, Zurampic
lietošana arī jāpārtrauc.
Pacientiem jāpaskaidro, ka šo norādījumu neievērošana var
palielināt nieru darbības traucējumu risku
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pacientiem jānorāda saglabāt labu hidratāciju (t. i., dienā
jāizdzer 2 litri šķidruma).
3
Vēlamais urīnsk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-07-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją