Zurampic

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-03-2016

유효 성분:

lesinurad

제공처:

Grünenthal GmbH

ATC 코드:

M04AB05

INN (International Name):

lesinurad

치료 그룹:

Antigut preparāti

치료 영역:

Hiperurikēmija

치료 징후:

Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, norāda hyperuricaemia, podagra pacientiem (ar vai bez tophi), kuri nav sasnieguši mērķi seruma urīnskābes līmeni, atbilstošu devu ksantīna oksidāzes palīglīdzekļa ārstēšanai pieaugušajiem vieni inhibitors.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2016-02-18

환자 정보 전단

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ZURAMPIC 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
lesinuradum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zurampic un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zurampic lietošanas
3.
Kā lietot Zurampic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zurampic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZURAMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Zurampic sastāvā ir aktīvā viela lesinurads, un to lieto podagras
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem –
zāles pazemina urīnskābes līmeni asinīs. Zurampic jālieto kopā
ar allopurinolu vai febuksostatu, kas ir
par ‘ksantīna oksidāzes inhibitoriem’ dēvētas zāles, ko arī
lieto podagras ārstēšanai, lai pazeminātu
urīnskābes līmeni asinīs.
Ārsts Jums parakstīs Zurampic, ja pašreiz lietotās zāles
nekontrolē Jums podagru. Zurampic jālieto
kopā ar vai nu allopurinolu, vai febuksostatu.
KĀ ZURAMPIC DARBOJAS
Podagra ir artrīta veids, ko izraisa urātu kristālu uzkrāšanās
ap locītavām. Samazinot urīnskābes līmeni
asinīs, Zurampic aptur to uzkrāšanos
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMSF
Zurampic 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg lesinurada (_lesinuradum)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 52,92 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvakotā tablete (tablete).
Ovālas, 5,7 x 12,9 mm, zilas tabletes.
Tabletēm vienā pusē ir iespiests “LES200”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, indicēts
pieaugušiem pacientiem kā
papildterapija hiperurikēmijas ārstēšanai podagras slimniekiem (ar
urīnskābes sāļu depozītiem vai bez
tiem), kuriem nav sasniegts vēlamais urīnskābes līmenis serumā,
lietojot atbilstošu devu ksantīna
oksidāzes inhibitoru vienu pašu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Zurampic deva ir 200 mg vienu reizi dienā no rīta. Šī
ir arī maksimālā deva (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Zurampic tabletes jālieto vienlaikus ar ksantīna oksidāzes
inhibitora, t. i., allopurinola vai
febuksostata, rīta devu. Ieteicamā minimālā allopurinola deva ir
300 mg, bet pacientiem ar vidēji
smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss [CrCL] 30
- 59 ml/min) – 300 mg.
Pārtraucot ārstēšanu ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, Zurampic
lietošana arī jāpārtrauc.
Pacientiem jāpaskaidro, ka šo norādījumu neievērošana var
palielināt nieru darbības traucējumu risku
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pacientiem jānorāda saglabāt labu hidratāciju (t. i., dienā
jāizdzer 2 litri šķidruma).
3
Vēlamais urīnsk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-03-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기