Zurampic

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
06-07-2017
SPC SPC (SPC)
06-07-2017
PAR PAR (PAR)
09-03-2016

active_ingredient:

lesinurad

MAH:

Grünenthal GmbH

ATC_code:

M04AB05

INN:

lesinurad

therapeutic_group:

Antigut preparāti

therapeutic_area:

Hiperurikēmija

therapeutic_indication:

Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, norāda hyperuricaemia, podagra pacientiem (ar vai bez tophi), kuri nav sasnieguši mērķi seruma urīnskābes līmeni, atbilstošu devu ksantīna oksidāzes palīglīdzekļa ārstēšanai pieaugušajiem vieni inhibitors.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2016-02-18

PIL

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ZURAMPIC 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
lesinuradum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zurampic un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zurampic lietošanas
3.
Kā lietot Zurampic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zurampic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZURAMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Zurampic sastāvā ir aktīvā viela lesinurads, un to lieto podagras
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem –
zāles pazemina urīnskābes līmeni asinīs. Zurampic jālieto kopā
ar allopurinolu vai febuksostatu, kas ir
par ‘ksantīna oksidāzes inhibitoriem’ dēvētas zāles, ko arī
lieto podagras ārstēšanai, lai pazeminātu
urīnskābes līmeni asinīs.
Ārsts Jums parakstīs Zurampic, ja pašreiz lietotās zāles
nekontrolē Jums podagru. Zurampic jālieto
kopā ar vai nu allopurinolu, vai febuksostatu.
KĀ ZURAMPIC DARBOJAS
Podagra ir artrīta veids, ko izraisa urātu kristālu uzkrāšanās
ap locītavām. Samazinot urīnskābes līmeni
asinīs, Zurampic aptur to uzkrāšanos
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMSF
Zurampic 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg lesinurada (_lesinuradum)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 52,92 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvakotā tablete (tablete).
Ovālas, 5,7 x 12,9 mm, zilas tabletes.
Tabletēm vienā pusē ir iespiests “LES200”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, indicēts
pieaugušiem pacientiem kā
papildterapija hiperurikēmijas ārstēšanai podagras slimniekiem (ar
urīnskābes sāļu depozītiem vai bez
tiem), kuriem nav sasniegts vēlamais urīnskābes līmenis serumā,
lietojot atbilstošu devu ksantīna
oksidāzes inhibitoru vienu pašu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Zurampic deva ir 200 mg vienu reizi dienā no rīta. Šī
ir arī maksimālā deva (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Zurampic tabletes jālieto vienlaikus ar ksantīna oksidāzes
inhibitora, t. i., allopurinola vai
febuksostata, rīta devu. Ieteicamā minimālā allopurinola deva ir
300 mg, bet pacientiem ar vidēji
smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss [CrCL] 30
- 59 ml/min) – 300 mg.
Pārtraucot ārstēšanu ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, Zurampic
lietošana arī jāpārtrauc.
Pacientiem jāpaskaidro, ka šo norādījumu neievērošana var
palielināt nieru darbības traucējumu risku
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pacientiem jānorāda saglabāt labu hidratāciju (t. i., dienā
jāizdzer 2 litri šķidruma).
3
Vēlamais urīnsk
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-07-2017
SPC SPC բուլղարերեն 06-07-2017
PAR PAR բուլղարերեն 09-03-2016
PIL PIL իսպաներեն 06-07-2017
SPC SPC իսպաներեն 06-07-2017
PAR PAR իսպաներեն 09-03-2016
PIL PIL չեխերեն 06-07-2017
SPC SPC չեխերեն 06-07-2017
PAR PAR չեխերեն 09-03-2016
PIL PIL դանիերեն 06-07-2017
SPC SPC դանիերեն 06-07-2017
PAR PAR դանիերեն 09-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 06-07-2017
SPC SPC գերմաներեն 06-07-2017
PAR PAR գերմաներեն 09-03-2016
PIL PIL էստոներեն 06-07-2017
SPC SPC էստոներեն 06-07-2017
PAR PAR էստոներեն 09-03-2016
PIL PIL հունարեն 06-07-2017
SPC SPC հունարեն 06-07-2017
PAR PAR հունարեն 09-03-2016
PIL PIL անգլերեն 06-07-2017
SPC SPC անգլերեն 06-07-2017
PAR PAR անգլերեն 09-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 06-07-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 06-07-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 09-03-2016
PIL PIL իտալերեն 06-07-2017
SPC SPC իտալերեն 06-07-2017
PAR PAR իտալերեն 09-03-2016
PIL PIL լիտվերեն 06-07-2017
SPC SPC լիտվերեն 06-07-2017
PAR PAR լիտվերեն 09-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 06-07-2017
SPC SPC հունգարերեն 06-07-2017
PAR PAR հունգարերեն 09-03-2016
PIL PIL մալթերեն 06-07-2017
SPC SPC մալթերեն 06-07-2017
PAR PAR մալթերեն 09-03-2016
PIL PIL հոլանդերեն 06-07-2017
SPC SPC հոլանդերեն 06-07-2017
PAR PAR հոլանդերեն 09-03-2016
PIL PIL լեհերեն 06-07-2017
SPC SPC լեհերեն 06-07-2017
PAR PAR լեհերեն 09-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 06-07-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 06-07-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 09-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 06-07-2017
SPC SPC ռումիներեն 06-07-2017
PAR PAR ռումիներեն 09-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 06-07-2017
SPC SPC սլովակերեն 06-07-2017
PAR PAR սլովակերեն 09-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 06-07-2017
SPC SPC սլովեներեն 06-07-2017
PAR PAR սլովեներեն 09-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 06-07-2017
SPC SPC ֆիններեն 06-07-2017
PAR PAR ֆիններեն 09-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 06-07-2017
SPC SPC շվեդերեն 06-07-2017
PAR PAR շվեդերեն 09-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 06-07-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 06-07-2017
PIL PIL իսլանդերեն 06-07-2017
SPC SPC իսլանդերեն 06-07-2017
PIL PIL խորվաթերեն 06-07-2017
SPC SPC խորվաթերեն 06-07-2017
PAR PAR խորվաթերեն 09-03-2016

view_documents_history