Zurampic

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-07-2017

Aktiivinen ainesosa:

lesinurad

Saatavilla:

Grünenthal GmbH

ATC-koodi:

M04AB05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lesinurad

Terapeuttinen ryhmä:

Antigut preparāti

Terapeuttinen alue:

Hiperurikēmija

Käyttöaiheet:

Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, norāda hyperuricaemia, podagra pacientiem (ar vai bez tophi), kuri nav sasnieguši mērķi seruma urīnskābes līmeni, atbilstošu devu ksantīna oksidāzes palīglīdzekļa ārstēšanai pieaugušajiem vieni inhibitors.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2016-02-18

Pakkausseloste

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ZURAMPIC 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
lesinuradum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zurampic un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zurampic lietošanas
3.
Kā lietot Zurampic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zurampic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZURAMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Zurampic sastāvā ir aktīvā viela lesinurads, un to lieto podagras
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem –
zāles pazemina urīnskābes līmeni asinīs. Zurampic jālieto kopā
ar allopurinolu vai febuksostatu, kas ir
par ‘ksantīna oksidāzes inhibitoriem’ dēvētas zāles, ko arī
lieto podagras ārstēšanai, lai pazeminātu
urīnskābes līmeni asinīs.
Ārsts Jums parakstīs Zurampic, ja pašreiz lietotās zāles
nekontrolē Jums podagru. Zurampic jālieto
kopā ar vai nu allopurinolu, vai febuksostatu.
KĀ ZURAMPIC DARBOJAS
Podagra ir artrīta veids, ko izraisa urātu kristālu uzkrāšanās
ap locītavām. Samazinot urīnskābes līmeni
asinīs, Zurampic aptur to uzkrāšanos
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMSF
Zurampic 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg lesinurada (_lesinuradum)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 52,92 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvakotā tablete (tablete).
Ovālas, 5,7 x 12,9 mm, zilas tabletes.
Tabletēm vienā pusē ir iespiests “LES200”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, indicēts
pieaugušiem pacientiem kā
papildterapija hiperurikēmijas ārstēšanai podagras slimniekiem (ar
urīnskābes sāļu depozītiem vai bez
tiem), kuriem nav sasniegts vēlamais urīnskābes līmenis serumā,
lietojot atbilstošu devu ksantīna
oksidāzes inhibitoru vienu pašu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Zurampic deva ir 200 mg vienu reizi dienā no rīta. Šī
ir arī maksimālā deva (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Zurampic tabletes jālieto vienlaikus ar ksantīna oksidāzes
inhibitora, t. i., allopurinola vai
febuksostata, rīta devu. Ieteicamā minimālā allopurinola deva ir
300 mg, bet pacientiem ar vidēji
smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss [CrCL] 30
- 59 ml/min) – 300 mg.
Pārtraucot ārstēšanu ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, Zurampic
lietošana arī jāpārtrauc.
Pacientiem jāpaskaidro, ka šo norādījumu neievērošana var
palielināt nieru darbības traucējumu risku
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pacientiem jānorāda saglabāt labu hidratāciju (t. i., dienā
jāizdzer 2 litri šķidruma).
3
Vēlamais urīnsk
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-07-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia