Firmagon

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

degarelix

Dostupné z:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kód:

L02BX02

INN (Medzinárodný Name):

degarelix

Terapeutické skupiny:

Endokrin terapi

Terapeutické oblasti:

Prostatiska neoplasmer

Terapeutické indikácie:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2009-02-17

Príbalový leták

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FIRMAGON 80 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
degarelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad FIRMAGON är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder FIRMAGON
3.
Hur du använder FIRMAGON
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FIRMAGON ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FIRMAGON
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
FIRMAGON innehåller degarelix.
Degarelix är en syntetisk hormonblockerare som används vid
behandling av prostatacancer och för
behandling av högrisk prostatacancer före strålbehandling samt i
kombination med strålbehandling hos
vuxna män. Degarelix liknar ett naturligt hormon
(gonadotropinfrisättande hormon, GnRH) och blockerar
dess effekter genom en direkt verkan. Därigenom minskar degarelix
omedelbart nivån av det manliga
hormonet testosteron som stimulerar prostatacancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FIRMAGON
ANVÄND INTE FIRMAGON
-
om du är allergisk mot degarelix eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala om för läkaren om du har något av följande:
-
Några kardiovaskulära tillstånd eller problem med hjärtrytmen
(arytmi) eller behandlas med läkemedel
mot detta tillstånd. Risken för hjärtrytmrubbningar kan öka vid
användning av FIRMAGON.
-
Diabetes mellitus. Förvärring eller debut av diabetes kan inträffa.
Om du har diabetes kan du behöva
mäta blodsockret oftare.
-
Leversjukdom. Leverfunktionen kan behöva övervakas.
-
Njursjukdom. Användning av FIRMAGO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mg degarelix (som acetat). Efter
beredning innehåller varje ml lösning
20 mg degarelix.
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mg degarelix (som acetat).
Efter beredning innehåller varje ml lösning
40 mg degarelix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver vitt till benvitt pulver.
Vätska klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
FIRMAGON är en gonadotropinfrisättande hormon(GnRH)-antagonist
indicerad:
-
för behandling av vuxna män med avancerad hormonberoende
prostatacancer.
-
för behandling av högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad
hormonberoende prostatacancer i
kombination med strålbehandling.
-
som neoadjuvant behandling före strålbehandling hos patienter med
högrisk lokaliserad eller lokalt
avancerad hormonberoende prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
INITIALDOS
UNDERHÅLLSDOS – MÅNATLIG ADMINISTRERING
240 mg administrerat som två på
varandra följande subkutana injektioner
om vardera 120 mg
80 mg administrerat som en subkutan
injektion
Den första underhållsdosen ska ges en månad efter initialdosen.
3
FIRMAGON kan användas som neoadjuvant eller adjuvant behandling i
kombination med strålbehandling
vid högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad prostatacancer.
Den terapeutiska effekten av degarelix ska övervakas via kliniska
parametrar och serumnivåer av
prostataspecifikt antigen (PSA). Kliniska studier har visat att
testosteron (T)-nivåerna hämmas omedelbart
efter administrering av initialdosen och 96% av patientern
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-11-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov