Firmagon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-11-2021

Bahan aktif:

degarelix

Boleh didapati daripada:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Kod ATC:

L02BX02

INN (Nama Antarabangsa):

degarelix

Kumpulan terapeutik:

Endokrin terapi

Kawasan terapeutik:

Prostatiska neoplasmer

Tanda-tanda terapeutik:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2009-02-17

Risalah maklumat

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FIRMAGON 80 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
degarelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad FIRMAGON är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder FIRMAGON
3.
Hur du använder FIRMAGON
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FIRMAGON ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FIRMAGON
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
FIRMAGON innehåller degarelix.
Degarelix är en syntetisk hormonblockerare som används vid
behandling av prostatacancer och för
behandling av högrisk prostatacancer före strålbehandling samt i
kombination med strålbehandling hos
vuxna män. Degarelix liknar ett naturligt hormon
(gonadotropinfrisättande hormon, GnRH) och blockerar
dess effekter genom en direkt verkan. Därigenom minskar degarelix
omedelbart nivån av det manliga
hormonet testosteron som stimulerar prostatacancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FIRMAGON
ANVÄND INTE FIRMAGON
-
om du är allergisk mot degarelix eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala om för läkaren om du har något av följande:
-
Några kardiovaskulära tillstånd eller problem med hjärtrytmen
(arytmi) eller behandlas med läkemedel
mot detta tillstånd. Risken för hjärtrytmrubbningar kan öka vid
användning av FIRMAGON.
-
Diabetes mellitus. Förvärring eller debut av diabetes kan inträffa.
Om du har diabetes kan du behöva
mäta blodsockret oftare.
-
Leversjukdom. Leverfunktionen kan behöva övervakas.
-
Njursjukdom. Användning av FIRMAGO
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mg degarelix (som acetat). Efter
beredning innehåller varje ml lösning
20 mg degarelix.
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mg degarelix (som acetat).
Efter beredning innehåller varje ml lösning
40 mg degarelix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver vitt till benvitt pulver.
Vätska klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
FIRMAGON är en gonadotropinfrisättande hormon(GnRH)-antagonist
indicerad:
-
för behandling av vuxna män med avancerad hormonberoende
prostatacancer.
-
för behandling av högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad
hormonberoende prostatacancer i
kombination med strålbehandling.
-
som neoadjuvant behandling före strålbehandling hos patienter med
högrisk lokaliserad eller lokalt
avancerad hormonberoende prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
INITIALDOS
UNDERHÅLLSDOS – MÅNATLIG ADMINISTRERING
240 mg administrerat som två på
varandra följande subkutana injektioner
om vardera 120 mg
80 mg administrerat som en subkutan
injektion
Den första underhållsdosen ska ges en månad efter initialdosen.
3
FIRMAGON kan användas som neoadjuvant eller adjuvant behandling i
kombination med strålbehandling
vid högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad prostatacancer.
Den terapeutiska effekten av degarelix ska övervakas via kliniska
parametrar och serumnivåer av
prostataspecifikt antigen (PSA). Kliniska studier har visat att
testosteron (T)-nivåerna hämmas omedelbart
efter administrering av initialdosen och 96% av patientern
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 30-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen