Firmagon

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

degarelix

Disponible depuis:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Code ATC:

L02BX02

DCI (Dénomination commune internationale):

degarelix

Groupe thérapeutique:

Endokrin terapi

Domaine thérapeutique:

Prostatiska neoplasmer

indications thérapeutiques:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2009-02-17

Notice patient

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FIRMAGON 80 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
degarelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad FIRMAGON är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder FIRMAGON
3.
Hur du använder FIRMAGON
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FIRMAGON ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FIRMAGON
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
FIRMAGON innehåller degarelix.
Degarelix är en syntetisk hormonblockerare som används vid
behandling av prostatacancer och för
behandling av högrisk prostatacancer före strålbehandling samt i
kombination med strålbehandling hos
vuxna män. Degarelix liknar ett naturligt hormon
(gonadotropinfrisättande hormon, GnRH) och blockerar
dess effekter genom en direkt verkan. Därigenom minskar degarelix
omedelbart nivån av det manliga
hormonet testosteron som stimulerar prostatacancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FIRMAGON
ANVÄND INTE FIRMAGON
-
om du är allergisk mot degarelix eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala om för läkaren om du har något av följande:
-
Några kardiovaskulära tillstånd eller problem med hjärtrytmen
(arytmi) eller behandlas med läkemedel
mot detta tillstånd. Risken för hjärtrytmrubbningar kan öka vid
användning av FIRMAGON.
-
Diabetes mellitus. Förvärring eller debut av diabetes kan inträffa.
Om du har diabetes kan du behöva
mäta blodsockret oftare.
-
Leversjukdom. Leverfunktionen kan behöva övervakas.
-
Njursjukdom. Användning av FIRMAGO
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mg degarelix (som acetat). Efter
beredning innehåller varje ml lösning
20 mg degarelix.
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mg degarelix (som acetat).
Efter beredning innehåller varje ml lösning
40 mg degarelix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver vitt till benvitt pulver.
Vätska klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
FIRMAGON är en gonadotropinfrisättande hormon(GnRH)-antagonist
indicerad:
-
för behandling av vuxna män med avancerad hormonberoende
prostatacancer.
-
för behandling av högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad
hormonberoende prostatacancer i
kombination med strålbehandling.
-
som neoadjuvant behandling före strålbehandling hos patienter med
högrisk lokaliserad eller lokalt
avancerad hormonberoende prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
INITIALDOS
UNDERHÅLLSDOS – MÅNATLIG ADMINISTRERING
240 mg administrerat som två på
varandra följande subkutana injektioner
om vardera 120 mg
80 mg administrerat som en subkutan
injektion
Den första underhållsdosen ska ges en månad efter initialdosen.
3
FIRMAGON kan användas som neoadjuvant eller adjuvant behandling i
kombination med strålbehandling
vid högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad prostatacancer.
Den terapeutiska effekten av degarelix ska övervakas via kliniska
parametrar och serumnivåer av
prostataspecifikt antigen (PSA). Kliniska studier har visat att
testosteron (T)-nivåerna hämmas omedelbart
efter administrering av initialdosen och 96% av patientern
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-11-2021
Notice patient Notice patient espagnol 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-11-2021
Notice patient Notice patient tchèque 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-11-2021
Notice patient Notice patient danois 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-11-2021
Notice patient Notice patient allemand 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-11-2021
Notice patient Notice patient estonien 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-11-2021
Notice patient Notice patient grec 30-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-11-2021
Notice patient Notice patient français 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-11-2021
Notice patient Notice patient italien 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-11-2021
Notice patient Notice patient letton 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-11-2021
Notice patient Notice patient lituanien 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-11-2021
Notice patient Notice patient hongrois 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-11-2021
Notice patient Notice patient maltais 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-11-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-11-2021
Notice patient Notice patient polonais 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-11-2021
Notice patient Notice patient portugais 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-11-2021
Notice patient Notice patient roumain 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-11-2021
Notice patient Notice patient slovaque 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-11-2021
Notice patient Notice patient slovène 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-11-2021
Notice patient Notice patient finnois 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-11-2021
Notice patient Notice patient norvégien 30-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 30-03-2022
Notice patient Notice patient croate 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-11-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents