Firmagon

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-03-2022

Aktiv bestanddel:

degarelix

Tilgængelig fra:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-kode:

L02BX02

INN (International Name):

degarelix

Terapeutisk gruppe:

Endokrin terapi

Terapeutisk område:

Prostatiska neoplasmer

Terapeutiske indikationer:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2009-02-17

Indlægsseddel

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FIRMAGON 80 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
degarelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad FIRMAGON är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder FIRMAGON
3.
Hur du använder FIRMAGON
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FIRMAGON ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FIRMAGON
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
FIRMAGON innehåller degarelix.
Degarelix är en syntetisk hormonblockerare som används vid
behandling av prostatacancer och för
behandling av högrisk prostatacancer före strålbehandling samt i
kombination med strålbehandling hos
vuxna män. Degarelix liknar ett naturligt hormon
(gonadotropinfrisättande hormon, GnRH) och blockerar
dess effekter genom en direkt verkan. Därigenom minskar degarelix
omedelbart nivån av det manliga
hormonet testosteron som stimulerar prostatacancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FIRMAGON
ANVÄND INTE FIRMAGON
-
om du är allergisk mot degarelix eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala om för läkaren om du har något av följande:
-
Några kardiovaskulära tillstånd eller problem med hjärtrytmen
(arytmi) eller behandlas med läkemedel
mot detta tillstånd. Risken för hjärtrytmrubbningar kan öka vid
användning av FIRMAGON.
-
Diabetes mellitus. Förvärring eller debut av diabetes kan inträffa.
Om du har diabetes kan du behöva
mäta blodsockret oftare.
-
Leversjukdom. Leverfunktionen kan behöva övervakas.
-
Njursjukdom. Användning av FIRMAGO
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mg degarelix (som acetat). Efter
beredning innehåller varje ml lösning
20 mg degarelix.
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mg degarelix (som acetat).
Efter beredning innehåller varje ml lösning
40 mg degarelix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver vitt till benvitt pulver.
Vätska klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
FIRMAGON är en gonadotropinfrisättande hormon(GnRH)-antagonist
indicerad:
-
för behandling av vuxna män med avancerad hormonberoende
prostatacancer.
-
för behandling av högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad
hormonberoende prostatacancer i
kombination med strålbehandling.
-
som neoadjuvant behandling före strålbehandling hos patienter med
högrisk lokaliserad eller lokalt
avancerad hormonberoende prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
INITIALDOS
UNDERHÅLLSDOS – MÅNATLIG ADMINISTRERING
240 mg administrerat som två på
varandra följande subkutana injektioner
om vardera 120 mg
80 mg administrerat som en subkutan
injektion
Den första underhållsdosen ska ges en månad efter initialdosen.
3
FIRMAGON kan användas som neoadjuvant eller adjuvant behandling i
kombination med strålbehandling
vid högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad prostatacancer.
Den terapeutiska effekten av degarelix ska övervakas via kliniska
parametrar och serumnivåer av
prostataspecifikt antigen (PSA). Kliniska studier har visat att
testosteron (T)-nivåerna hämmas omedelbart
efter administrering av initialdosen och 96% av patientern
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-11-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik