Firmagon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-03-2022

Bahan aktif:

degarelix

Tersedia dari:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Kode ATC:

L02BX02

INN (Nama Internasional):

degarelix

Kelompok Terapi:

Endokrin terapi

Area terapi:

Prostatiska neoplasmer

Indikasi Terapi:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2009-02-17

Selebaran informasi

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FIRMAGON 80 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
degarelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad FIRMAGON är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder FIRMAGON
3.
Hur du använder FIRMAGON
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FIRMAGON ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FIRMAGON
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
FIRMAGON innehåller degarelix.
Degarelix är en syntetisk hormonblockerare som används vid
behandling av prostatacancer och för
behandling av högrisk prostatacancer före strålbehandling samt i
kombination med strålbehandling hos
vuxna män. Degarelix liknar ett naturligt hormon
(gonadotropinfrisättande hormon, GnRH) och blockerar
dess effekter genom en direkt verkan. Därigenom minskar degarelix
omedelbart nivån av det manliga
hormonet testosteron som stimulerar prostatacancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FIRMAGON
ANVÄND INTE FIRMAGON
-
om du är allergisk mot degarelix eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala om för läkaren om du har något av följande:
-
Några kardiovaskulära tillstånd eller problem med hjärtrytmen
(arytmi) eller behandlas med läkemedel
mot detta tillstånd. Risken för hjärtrytmrubbningar kan öka vid
användning av FIRMAGON.
-
Diabetes mellitus. Förvärring eller debut av diabetes kan inträffa.
Om du har diabetes kan du behöva
mäta blodsockret oftare.
-
Leversjukdom. Leverfunktionen kan behöva övervakas.
-
Njursjukdom. Användning av FIRMAGO
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mg degarelix (som acetat). Efter
beredning innehåller varje ml lösning
20 mg degarelix.
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mg degarelix (som acetat).
Efter beredning innehåller varje ml lösning
40 mg degarelix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver vitt till benvitt pulver.
Vätska klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
FIRMAGON är en gonadotropinfrisättande hormon(GnRH)-antagonist
indicerad:
-
för behandling av vuxna män med avancerad hormonberoende
prostatacancer.
-
för behandling av högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad
hormonberoende prostatacancer i
kombination med strålbehandling.
-
som neoadjuvant behandling före strålbehandling hos patienter med
högrisk lokaliserad eller lokalt
avancerad hormonberoende prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
INITIALDOS
UNDERHÅLLSDOS – MÅNATLIG ADMINISTRERING
240 mg administrerat som två på
varandra följande subkutana injektioner
om vardera 120 mg
80 mg administrerat som en subkutan
injektion
Den första underhållsdosen ska ges en månad efter initialdosen.
3
FIRMAGON kan användas som neoadjuvant eller adjuvant behandling i
kombination med strålbehandling
vid högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad prostatacancer.
Den terapeutiska effekten av degarelix ska övervakas via kliniska
parametrar och serumnivåer av
prostataspecifikt antigen (PSA). Kliniska studier har visat att
testosteron (T)-nivåerna hämmas omedelbart
efter administrering av initialdosen och 96% av patientern
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-11-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen