Firmagon

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-11-2021

Toimeaine:

degarelix

Saadav alates:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kood:

L02BX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

degarelix

Terapeutiline rühm:

Endokrin terapi

Terapeutiline ala:

Prostatiska neoplasmer

Näidustused:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2009-02-17

Infovoldik

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FIRMAGON 80 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
degarelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad FIRMAGON är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder FIRMAGON
3.
Hur du använder FIRMAGON
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FIRMAGON ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FIRMAGON
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
FIRMAGON innehåller degarelix.
Degarelix är en syntetisk hormonblockerare som används vid
behandling av prostatacancer och för
behandling av högrisk prostatacancer före strålbehandling samt i
kombination med strålbehandling hos
vuxna män. Degarelix liknar ett naturligt hormon
(gonadotropinfrisättande hormon, GnRH) och blockerar
dess effekter genom en direkt verkan. Därigenom minskar degarelix
omedelbart nivån av det manliga
hormonet testosteron som stimulerar prostatacancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FIRMAGON
ANVÄND INTE FIRMAGON
-
om du är allergisk mot degarelix eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala om för läkaren om du har något av följande:
-
Några kardiovaskulära tillstånd eller problem med hjärtrytmen
(arytmi) eller behandlas med läkemedel
mot detta tillstånd. Risken för hjärtrytmrubbningar kan öka vid
användning av FIRMAGON.
-
Diabetes mellitus. Förvärring eller debut av diabetes kan inträffa.
Om du har diabetes kan du behöva
mäta blodsockret oftare.
-
Leversjukdom. Leverfunktionen kan behöva övervakas.
-
Njursjukdom. Användning av FIRMAGO
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mg degarelix (som acetat). Efter
beredning innehåller varje ml lösning
20 mg degarelix.
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mg degarelix (som acetat).
Efter beredning innehåller varje ml lösning
40 mg degarelix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver vitt till benvitt pulver.
Vätska klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
FIRMAGON är en gonadotropinfrisättande hormon(GnRH)-antagonist
indicerad:
-
för behandling av vuxna män med avancerad hormonberoende
prostatacancer.
-
för behandling av högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad
hormonberoende prostatacancer i
kombination med strålbehandling.
-
som neoadjuvant behandling före strålbehandling hos patienter med
högrisk lokaliserad eller lokalt
avancerad hormonberoende prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
INITIALDOS
UNDERHÅLLSDOS – MÅNATLIG ADMINISTRERING
240 mg administrerat som två på
varandra följande subkutana injektioner
om vardera 120 mg
80 mg administrerat som en subkutan
injektion
Den första underhållsdosen ska ges en månad efter initialdosen.
3
FIRMAGON kan användas som neoadjuvant eller adjuvant behandling i
kombination med strålbehandling
vid högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad prostatacancer.
Den terapeutiska effekten av degarelix ska övervakas via kliniska
parametrar och serumnivåer av
prostataspecifikt antigen (PSA). Kliniska studier har visat att
testosteron (T)-nivåerna hämmas omedelbart
efter administrering av initialdosen och 96% av patientern
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik taani 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik läti 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik malta 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik poola 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik soome 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik norra 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 30-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 30-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-11-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu