Firmagon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

degarelix

متاح من:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC رمز:

L02BX02

INN (الاسم الدولي):

degarelix

المجموعة العلاجية:

Endokrin terapi

المجال العلاجي:

Prostatiska neoplasmer

الخصائص العلاجية:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2009-02-17

نشرة المعلومات

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FIRMAGON 80 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
degarelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad FIRMAGON är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder FIRMAGON
3.
Hur du använder FIRMAGON
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FIRMAGON ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FIRMAGON
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
FIRMAGON innehåller degarelix.
Degarelix är en syntetisk hormonblockerare som används vid
behandling av prostatacancer och för
behandling av högrisk prostatacancer före strålbehandling samt i
kombination med strålbehandling hos
vuxna män. Degarelix liknar ett naturligt hormon
(gonadotropinfrisättande hormon, GnRH) och blockerar
dess effekter genom en direkt verkan. Därigenom minskar degarelix
omedelbart nivån av det manliga
hormonet testosteron som stimulerar prostatacancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FIRMAGON
ANVÄND INTE FIRMAGON
-
om du är allergisk mot degarelix eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala om för läkaren om du har något av följande:
-
Några kardiovaskulära tillstånd eller problem med hjärtrytmen
(arytmi) eller behandlas med läkemedel
mot detta tillstånd. Risken för hjärtrytmrubbningar kan öka vid
användning av FIRMAGON.
-
Diabetes mellitus. Förvärring eller debut av diabetes kan inträffa.
Om du har diabetes kan du behöva
mäta blodsockret oftare.
-
Leversjukdom. Leverfunktionen kan behöva övervakas.
-
Njursjukdom. Användning av FIRMAGO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mg degarelix (som acetat). Efter
beredning innehåller varje ml lösning
20 mg degarelix.
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mg degarelix (som acetat).
Efter beredning innehåller varje ml lösning
40 mg degarelix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver vitt till benvitt pulver.
Vätska klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
FIRMAGON är en gonadotropinfrisättande hormon(GnRH)-antagonist
indicerad:
-
för behandling av vuxna män med avancerad hormonberoende
prostatacancer.
-
för behandling av högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad
hormonberoende prostatacancer i
kombination med strålbehandling.
-
som neoadjuvant behandling före strålbehandling hos patienter med
högrisk lokaliserad eller lokalt
avancerad hormonberoende prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
INITIALDOS
UNDERHÅLLSDOS – MÅNATLIG ADMINISTRERING
240 mg administrerat som två på
varandra följande subkutana injektioner
om vardera 120 mg
80 mg administrerat som en subkutan
injektion
Den första underhållsdosen ska ges en månad efter initialdosen.
3
FIRMAGON kan användas som neoadjuvant eller adjuvant behandling i
kombination med strålbehandling
vid högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad prostatacancer.
Den terapeutiska effekten av degarelix ska övervakas via kliniska
parametrar och serumnivåer av
prostataspecifikt antigen (PSA). Kliniska studier har visat att
testosteron (T)-nivåerna hämmas omedelbart
efter administrering av initialdosen och 96% av patientern
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات