Firmagon

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

degarelix

Verfügbar ab:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-Code:

L02BX02

INN (Internationale Bezeichnung):

degarelix

Therapiegruppe:

Endokrin terapi

Therapiebereich:

Prostatiska neoplasmer

Anwendungsgebiete:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2009-02-17

Gebrauchsinformation

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FIRMAGON 80 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
degarelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad FIRMAGON är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder FIRMAGON
3.
Hur du använder FIRMAGON
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FIRMAGON ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FIRMAGON
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
FIRMAGON innehåller degarelix.
Degarelix är en syntetisk hormonblockerare som används vid
behandling av prostatacancer och för
behandling av högrisk prostatacancer före strålbehandling samt i
kombination med strålbehandling hos
vuxna män. Degarelix liknar ett naturligt hormon
(gonadotropinfrisättande hormon, GnRH) och blockerar
dess effekter genom en direkt verkan. Därigenom minskar degarelix
omedelbart nivån av det manliga
hormonet testosteron som stimulerar prostatacancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FIRMAGON
ANVÄND INTE FIRMAGON
-
om du är allergisk mot degarelix eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala om för läkaren om du har något av följande:
-
Några kardiovaskulära tillstånd eller problem med hjärtrytmen
(arytmi) eller behandlas med läkemedel
mot detta tillstånd. Risken för hjärtrytmrubbningar kan öka vid
användning av FIRMAGON.
-
Diabetes mellitus. Förvärring eller debut av diabetes kan inträffa.
Om du har diabetes kan du behöva
mäta blodsockret oftare.
-
Leversjukdom. Leverfunktionen kan behöva övervakas.
-
Njursjukdom. Användning av FIRMAGO
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mg degarelix (som acetat). Efter
beredning innehåller varje ml lösning
20 mg degarelix.
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mg degarelix (som acetat).
Efter beredning innehåller varje ml lösning
40 mg degarelix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver vitt till benvitt pulver.
Vätska klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
FIRMAGON är en gonadotropinfrisättande hormon(GnRH)-antagonist
indicerad:
-
för behandling av vuxna män med avancerad hormonberoende
prostatacancer.
-
för behandling av högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad
hormonberoende prostatacancer i
kombination med strålbehandling.
-
som neoadjuvant behandling före strålbehandling hos patienter med
högrisk lokaliserad eller lokalt
avancerad hormonberoende prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
INITIALDOS
UNDERHÅLLSDOS – MÅNATLIG ADMINISTRERING
240 mg administrerat som två på
varandra följande subkutana injektioner
om vardera 120 mg
80 mg administrerat som en subkutan
injektion
Den första underhållsdosen ska ges en månad efter initialdosen.
3
FIRMAGON kan användas som neoadjuvant eller adjuvant behandling i
kombination med strålbehandling
vid högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad prostatacancer.
Den terapeutiska effekten av degarelix ska övervakas via kliniska
parametrar och serumnivåer av
prostataspecifikt antigen (PSA). Kliniska studier har visat att
testosteron (T)-nivåerna hämmas omedelbart
efter administrering av initialdosen och 96% av patientern
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-11-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen