Firmagon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

degarelix

थमां उपलब्ध:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ए.टी.सी कोड:

L02BX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

degarelix

चिकित्सीय समूह:

Endokrin terapi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Prostatiska neoplasmer

चिकित्सीय संकेत:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2009-02-17

सूचना पत्रक

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FIRMAGON 80 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
degarelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad FIRMAGON är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder FIRMAGON
3.
Hur du använder FIRMAGON
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FIRMAGON ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FIRMAGON
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
FIRMAGON innehåller degarelix.
Degarelix är en syntetisk hormonblockerare som används vid
behandling av prostatacancer och för
behandling av högrisk prostatacancer före strålbehandling samt i
kombination med strålbehandling hos
vuxna män. Degarelix liknar ett naturligt hormon
(gonadotropinfrisättande hormon, GnRH) och blockerar
dess effekter genom en direkt verkan. Därigenom minskar degarelix
omedelbart nivån av det manliga
hormonet testosteron som stimulerar prostatacancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FIRMAGON
ANVÄND INTE FIRMAGON
-
om du är allergisk mot degarelix eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala om för läkaren om du har något av följande:
-
Några kardiovaskulära tillstånd eller problem med hjärtrytmen
(arytmi) eller behandlas med läkemedel
mot detta tillstånd. Risken för hjärtrytmrubbningar kan öka vid
användning av FIRMAGON.
-
Diabetes mellitus. Förvärring eller debut av diabetes kan inträffa.
Om du har diabetes kan du behöva
mäta blodsockret oftare.
-
Leversjukdom. Leverfunktionen kan behöva övervakas.
-
Njursjukdom. Användning av FIRMAGO
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mg degarelix (som acetat). Efter
beredning innehåller varje ml lösning
20 mg degarelix.
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mg degarelix (som acetat).
Efter beredning innehåller varje ml lösning
40 mg degarelix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver vitt till benvitt pulver.
Vätska klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
FIRMAGON är en gonadotropinfrisättande hormon(GnRH)-antagonist
indicerad:
-
för behandling av vuxna män med avancerad hormonberoende
prostatacancer.
-
för behandling av högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad
hormonberoende prostatacancer i
kombination med strålbehandling.
-
som neoadjuvant behandling före strålbehandling hos patienter med
högrisk lokaliserad eller lokalt
avancerad hormonberoende prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
INITIALDOS
UNDERHÅLLSDOS – MÅNATLIG ADMINISTRERING
240 mg administrerat som två på
varandra följande subkutana injektioner
om vardera 120 mg
80 mg administrerat som en subkutan
injektion
Den första underhållsdosen ska ges en månad efter initialdosen.
3
FIRMAGON kan användas som neoadjuvant eller adjuvant behandling i
kombination med strålbehandling
vid högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad prostatacancer.
Den terapeutiska effekten av degarelix ska övervakas via kliniska
parametrar och serumnivåer av
prostataspecifikt antigen (PSA). Kliniska studier har visat att
testosteron (T)-nivåerna hämmas omedelbart
efter administrering av initialdosen och 96% av patientern
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-11-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें