Firmagon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

degarelix

Mevcut itibaren:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kodu:

L02BX02

INN (International Adı):

degarelix

Terapötik grubu:

Endokrin terapi

Terapötik alanı:

Prostatiska neoplasmer

Terapötik endikasyonlar:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2009-02-17

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FIRMAGON 80 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
degarelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad FIRMAGON är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder FIRMAGON
3.
Hur du använder FIRMAGON
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FIRMAGON ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FIRMAGON
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
FIRMAGON innehåller degarelix.
Degarelix är en syntetisk hormonblockerare som används vid
behandling av prostatacancer och för
behandling av högrisk prostatacancer före strålbehandling samt i
kombination med strålbehandling hos
vuxna män. Degarelix liknar ett naturligt hormon
(gonadotropinfrisättande hormon, GnRH) och blockerar
dess effekter genom en direkt verkan. Därigenom minskar degarelix
omedelbart nivån av det manliga
hormonet testosteron som stimulerar prostatacancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FIRMAGON
ANVÄND INTE FIRMAGON
-
om du är allergisk mot degarelix eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala om för läkaren om du har något av följande:
-
Några kardiovaskulära tillstånd eller problem med hjärtrytmen
(arytmi) eller behandlas med läkemedel
mot detta tillstånd. Risken för hjärtrytmrubbningar kan öka vid
användning av FIRMAGON.
-
Diabetes mellitus. Förvärring eller debut av diabetes kan inträffa.
Om du har diabetes kan du behöva
mäta blodsockret oftare.
-
Leversjukdom. Leverfunktionen kan behöva övervakas.
-
Njursjukdom. Användning av FIRMAGO
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
FIRMAGON 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mg degarelix (som acetat). Efter
beredning innehåller varje ml lösning
20 mg degarelix.
FIRMAGON 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mg degarelix (som acetat).
Efter beredning innehåller varje ml lösning
40 mg degarelix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver vitt till benvitt pulver.
Vätska klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
FIRMAGON är en gonadotropinfrisättande hormon(GnRH)-antagonist
indicerad:
-
för behandling av vuxna män med avancerad hormonberoende
prostatacancer.
-
för behandling av högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad
hormonberoende prostatacancer i
kombination med strålbehandling.
-
som neoadjuvant behandling före strålbehandling hos patienter med
högrisk lokaliserad eller lokalt
avancerad hormonberoende prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
INITIALDOS
UNDERHÅLLSDOS – MÅNATLIG ADMINISTRERING
240 mg administrerat som två på
varandra följande subkutana injektioner
om vardera 120 mg
80 mg administrerat som en subkutan
injektion
Den första underhållsdosen ska ges en månad efter initialdosen.
3
FIRMAGON kan användas som neoadjuvant eller adjuvant behandling i
kombination med strålbehandling
vid högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad prostatacancer.
Den terapeutiska effekten av degarelix ska övervakas via kliniska
parametrar och serumnivåer av
prostataspecifikt antigen (PSA). Kliniska studier har visat att
testosteron (T)-nivåerna hämmas omedelbart
efter administrering av initialdosen och 96% av patientern
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-11-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin