DepoCyte

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

cytarabin

Dostupné z:

Pacira Limited

ATC kód:

L01BC01

INN (Medzinárodný Name):

cytarabine

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiska medel

Terapeutické oblasti:

Meningeal neoplasmer

Terapeutické indikácie:

Intratekal behandling av lymfomatös meningit. I de flesta patienter kommer sådan behandling att vara en del av symptomatisk palliation av sjukdomen.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2001-07-11

Príbalový leták

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Cytarabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG..
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns
i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad DepoCyte är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får DepoCyte
3.
Hur du behandlas med DepoCyte
4.
Eventuella biverkning
ar
5.
Hur DepoCyte ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DEPOCYTE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DepoCyte används för att behandla lymfomatös meningit.
Lymfomatös meningit är ett tillstånd där lymfoma tumörceller har
invaderat den vätska eller de membran
som omger hjärnan och ryggmärgen.
DepoCyte används till vuxna för att döda lymfoma tumörceller
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR DEPOCYTE
ANVÄND INTE DEPOCYTE:
−
om du är allergisk mot cytarabin eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
−
om du har en meningeal infektion.
VARNINGAR
OCH FÖRSI
KTIGHET
Allvarliga neurologiska biverkningar har rapporterats vid användning
av DepoCyte. Symptomen har
inkluderat effekter på nervsystemet (t.ex. kramper, smärta,
domningar eller stickningar, blindhet eller
synstörningar). Din läkare kommer att regelbundet undersöka om du
uppvisar några av dessa symptom.
Se till att du tar de dexametasontabletter som du kanske har fått
utskrivna enligt anvisningarna, eftersom
de minskar risken för biverkningar från DepoCyte.
Meddela din läkare om dina biverkningar förvärras eller om du
lägger märke till några nya biverkningar.
ANDRA
LÄKEME
DEL OCH DEPOCYTE:
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller ny
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DepoCyte 50 mg injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml suspension innehåller 10 mg cytarabin.
Varje 5 ml injektionsflaska innehåller 50 mg cytarabin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension för injektion.
Vit till benvit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intratekal behandling av lymfomatös meningit. Hos en majoritet av
patienterna kommer en sådan
behandling att vara en del av den symptomatiska lindringen av
sjukdomen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DepoCyte bör endast administr
eras av
en läkare med erfarenhet av cytostatikabehandling.
Dosering
_Barn och ungdomar_
Säkerheten och effekt hos barn under 18 år har inte fastställts.
Tillgänglig information finns i avsnitt
5.1 men ingen doseringsrekommendation kan fastställas. DepoCyte
rekommenderas inte för användning
till barn eller ungdomar förrän ytterligare data blir tillgängliga.
_Vuxna och äldre_
För behandling av lymfomatös meningit är dosen för vuxna 50 mg (en
injektionsflaska) givet intratekalt
(lumbal eller intraventrikulär punktion via en Ommaya-behållare).
Följande behandlingsschema med
inledande, understödjande och underhållsbehandling rekommenderas.
Inledande behandling
: 50 mg ges 2 gånger med 14 dagars mellanrum (vecka 1 och 3).
Understödjande behandling: 50 mg ges med upprepning var 14:e dag i 3
omgångar (vecka 5, 7 och 9)
följt av ytterligare en dos på 50 mg vecka 13.
Underhållsbehandling: 50 mg med upprepning var 28:e dag i 4 omgångar
(vecka 17, 21, 25 och 29).
3
Administreringssätt
DepoCyte skall ges genom långsam injektion under en period på 1-5
minuter direkt i cerebrospinalvätskan
(CSF) antingen via en intraventrikulär behållare eller genom direkt
injektion i lumbalsäcken. Efter
lumbalpunktion rekommenderas att patienten instrueras att ligga ned
under en timme. Alla patienter skall
ges dexametason 4 mg antingen oralt eller 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-08-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov