DepoCyte

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

cytarabin

Доступна с:

Pacira Limited

код АТС:

L01BC01

ИНН (Международная Имя):

cytarabine

Терапевтическая группа:

Antineoplastiska medel

Терапевтические области:

Meningeal neoplasmer

Терапевтические показания :

Intratekal behandling av lymfomatös meningit. I de flesta patienter kommer sådan behandling att vara en del av symptomatisk palliation av sjukdomen.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

kallas

Дата Авторизация:

2001-07-11

тонкая брошюра

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Cytarabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG..
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns
i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad DepoCyte är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får DepoCyte
3.
Hur du behandlas med DepoCyte
4.
Eventuella biverkning
ar
5.
Hur DepoCyte ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DEPOCYTE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DepoCyte används för att behandla lymfomatös meningit.
Lymfomatös meningit är ett tillstånd där lymfoma tumörceller har
invaderat den vätska eller de membran
som omger hjärnan och ryggmärgen.
DepoCyte används till vuxna för att döda lymfoma tumörceller
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR DEPOCYTE
ANVÄND INTE DEPOCYTE:
−
om du är allergisk mot cytarabin eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
−
om du har en meningeal infektion.
VARNINGAR
OCH FÖRSI
KTIGHET
Allvarliga neurologiska biverkningar har rapporterats vid användning
av DepoCyte. Symptomen har
inkluderat effekter på nervsystemet (t.ex. kramper, smärta,
domningar eller stickningar, blindhet eller
synstörningar). Din läkare kommer att regelbundet undersöka om du
uppvisar några av dessa symptom.
Se till att du tar de dexametasontabletter som du kanske har fått
utskrivna enligt anvisningarna, eftersom
de minskar risken för biverkningar från DepoCyte.
Meddela din läkare om dina biverkningar förvärras eller om du
lägger märke till några nya biverkningar.
ANDRA
LÄKEME
DEL OCH DEPOCYTE:
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller ny
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DepoCyte 50 mg injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml suspension innehåller 10 mg cytarabin.
Varje 5 ml injektionsflaska innehåller 50 mg cytarabin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension för injektion.
Vit till benvit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intratekal behandling av lymfomatös meningit. Hos en majoritet av
patienterna kommer en sådan
behandling att vara en del av den symptomatiska lindringen av
sjukdomen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DepoCyte bör endast administr
eras av
en läkare med erfarenhet av cytostatikabehandling.
Dosering
_Barn och ungdomar_
Säkerheten och effekt hos barn under 18 år har inte fastställts.
Tillgänglig information finns i avsnitt
5.1 men ingen doseringsrekommendation kan fastställas. DepoCyte
rekommenderas inte för användning
till barn eller ungdomar förrän ytterligare data blir tillgängliga.
_Vuxna och äldre_
För behandling av lymfomatös meningit är dosen för vuxna 50 mg (en
injektionsflaska) givet intratekalt
(lumbal eller intraventrikulär punktion via en Ommaya-behållare).
Följande behandlingsschema med
inledande, understödjande och underhållsbehandling rekommenderas.
Inledande behandling
: 50 mg ges 2 gånger med 14 dagars mellanrum (vecka 1 och 3).
Understödjande behandling: 50 mg ges med upprepning var 14:e dag i 3
omgångar (vecka 5, 7 och 9)
följt av ytterligare en dos på 50 mg vecka 13.
Underhållsbehandling: 50 mg med upprepning var 28:e dag i 4 omgångar
(vecka 17, 21, 25 och 29).
3
Administreringssätt
DepoCyte skall ges genom långsam injektion under en period på 1-5
minuter direkt i cerebrospinalvätskan
(CSF) antingen via en intraventrikulär behållare eller genom direkt
injektion i lumbalsäcken. Efter
lumbalpunktion rekommenderas att patienten instrueras att ligga ned
under en timme. Alla patienter skall
ges dexametason 4 mg antingen oralt eller 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-08-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 11-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-08-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 11-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-08-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 11-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-08-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 11-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-08-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 11-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-08-2017

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов