DepoCyte

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-08-2017

Aktiv ingrediens:

cytarabin

Tilgjengelig fra:

Pacira Limited

ATC-kode:

L01BC01

INN (International Name):

cytarabine

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiska medel

Terapeutisk område:

Meningeal neoplasmer

Indikasjoner:

Intratekal behandling av lymfomatös meningit. I de flesta patienter kommer sådan behandling att vara en del av symptomatisk palliation av sjukdomen.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2001-07-11

Informasjon til brukeren

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Cytarabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG..
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns
i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad DepoCyte är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får DepoCyte
3.
Hur du behandlas med DepoCyte
4.
Eventuella biverkning
ar
5.
Hur DepoCyte ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DEPOCYTE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DepoCyte används för att behandla lymfomatös meningit.
Lymfomatös meningit är ett tillstånd där lymfoma tumörceller har
invaderat den vätska eller de membran
som omger hjärnan och ryggmärgen.
DepoCyte används till vuxna för att döda lymfoma tumörceller
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR DEPOCYTE
ANVÄND INTE DEPOCYTE:
−
om du är allergisk mot cytarabin eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
−
om du har en meningeal infektion.
VARNINGAR
OCH FÖRSI
KTIGHET
Allvarliga neurologiska biverkningar har rapporterats vid användning
av DepoCyte. Symptomen har
inkluderat effekter på nervsystemet (t.ex. kramper, smärta,
domningar eller stickningar, blindhet eller
synstörningar). Din läkare kommer att regelbundet undersöka om du
uppvisar några av dessa symptom.
Se till att du tar de dexametasontabletter som du kanske har fått
utskrivna enligt anvisningarna, eftersom
de minskar risken för biverkningar från DepoCyte.
Meddela din läkare om dina biverkningar förvärras eller om du
lägger märke till några nya biverkningar.
ANDRA
LÄKEME
DEL OCH DEPOCYTE:
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller ny
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DepoCyte 50 mg injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml suspension innehåller 10 mg cytarabin.
Varje 5 ml injektionsflaska innehåller 50 mg cytarabin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension för injektion.
Vit till benvit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intratekal behandling av lymfomatös meningit. Hos en majoritet av
patienterna kommer en sådan
behandling att vara en del av den symptomatiska lindringen av
sjukdomen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DepoCyte bör endast administr
eras av
en läkare med erfarenhet av cytostatikabehandling.
Dosering
_Barn och ungdomar_
Säkerheten och effekt hos barn under 18 år har inte fastställts.
Tillgänglig information finns i avsnitt
5.1 men ingen doseringsrekommendation kan fastställas. DepoCyte
rekommenderas inte för användning
till barn eller ungdomar förrän ytterligare data blir tillgängliga.
_Vuxna och äldre_
För behandling av lymfomatös meningit är dosen för vuxna 50 mg (en
injektionsflaska) givet intratekalt
(lumbal eller intraventrikulär punktion via en Ommaya-behållare).
Följande behandlingsschema med
inledande, understödjande och underhållsbehandling rekommenderas.
Inledande behandling
: 50 mg ges 2 gånger med 14 dagars mellanrum (vecka 1 och 3).
Understödjande behandling: 50 mg ges med upprepning var 14:e dag i 3
omgångar (vecka 5, 7 och 9)
följt av ytterligare en dos på 50 mg vecka 13.
Underhållsbehandling: 50 mg med upprepning var 28:e dag i 4 omgångar
(vecka 17, 21, 25 och 29).
3
Administreringssätt
DepoCyte skall ges genom långsam injektion under en period på 1-5
minuter direkt i cerebrospinalvätskan
(CSF) antingen via en intraventrikulär behållare eller genom direkt
injektion i lumbalsäcken. Efter
lumbalpunktion rekommenderas att patienten instrueras att ligga ned
under en timme. Alla patienter skall
ges dexametason 4 mg antingen oralt eller 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-08-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk