DepoCyte

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-08-2017

Aktiv bestanddel:

cytarabin

Tilgængelig fra:

Pacira Limited

ATC-kode:

L01BC01

INN (International Name):

cytarabine

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiska medel

Terapeutisk område:

Meningeal neoplasmer

Terapeutiske indikationer:

Intratekal behandling av lymfomatös meningit. I de flesta patienter kommer sådan behandling att vara en del av symptomatisk palliation av sjukdomen.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2001-07-11

Indlægsseddel

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Cytarabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG..
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns
i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad DepoCyte är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får DepoCyte
3.
Hur du behandlas med DepoCyte
4.
Eventuella biverkning
ar
5.
Hur DepoCyte ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DEPOCYTE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DepoCyte används för att behandla lymfomatös meningit.
Lymfomatös meningit är ett tillstånd där lymfoma tumörceller har
invaderat den vätska eller de membran
som omger hjärnan och ryggmärgen.
DepoCyte används till vuxna för att döda lymfoma tumörceller
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR DEPOCYTE
ANVÄND INTE DEPOCYTE:
−
om du är allergisk mot cytarabin eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
−
om du har en meningeal infektion.
VARNINGAR
OCH FÖRSI
KTIGHET
Allvarliga neurologiska biverkningar har rapporterats vid användning
av DepoCyte. Symptomen har
inkluderat effekter på nervsystemet (t.ex. kramper, smärta,
domningar eller stickningar, blindhet eller
synstörningar). Din läkare kommer att regelbundet undersöka om du
uppvisar några av dessa symptom.
Se till att du tar de dexametasontabletter som du kanske har fått
utskrivna enligt anvisningarna, eftersom
de minskar risken för biverkningar från DepoCyte.
Meddela din läkare om dina biverkningar förvärras eller om du
lägger märke till några nya biverkningar.
ANDRA
LÄKEME
DEL OCH DEPOCYTE:
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller ny
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DepoCyte 50 mg injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml suspension innehåller 10 mg cytarabin.
Varje 5 ml injektionsflaska innehåller 50 mg cytarabin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension för injektion.
Vit till benvit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intratekal behandling av lymfomatös meningit. Hos en majoritet av
patienterna kommer en sådan
behandling att vara en del av den symptomatiska lindringen av
sjukdomen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DepoCyte bör endast administr
eras av
en läkare med erfarenhet av cytostatikabehandling.
Dosering
_Barn och ungdomar_
Säkerheten och effekt hos barn under 18 år har inte fastställts.
Tillgänglig information finns i avsnitt
5.1 men ingen doseringsrekommendation kan fastställas. DepoCyte
rekommenderas inte för användning
till barn eller ungdomar förrän ytterligare data blir tillgängliga.
_Vuxna och äldre_
För behandling av lymfomatös meningit är dosen för vuxna 50 mg (en
injektionsflaska) givet intratekalt
(lumbal eller intraventrikulär punktion via en Ommaya-behållare).
Följande behandlingsschema med
inledande, understödjande och underhållsbehandling rekommenderas.
Inledande behandling
: 50 mg ges 2 gånger med 14 dagars mellanrum (vecka 1 och 3).
Understödjande behandling: 50 mg ges med upprepning var 14:e dag i 3
omgångar (vecka 5, 7 och 9)
följt av ytterligare en dos på 50 mg vecka 13.
Underhållsbehandling: 50 mg med upprepning var 28:e dag i 4 omgångar
(vecka 17, 21, 25 och 29).
3
Administreringssätt
DepoCyte skall ges genom långsam injektion under en period på 1-5
minuter direkt i cerebrospinalvätskan
(CSF) antingen via en intraventrikulär behållare eller genom direkt
injektion i lumbalsäcken. Efter
lumbalpunktion rekommenderas att patienten instrueras att ligga ned
under en timme. Alla patienter skall
ges dexametason 4 mg antingen oralt eller 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-08-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik