DepoCyte

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

cytarabin

Verfügbar ab:

Pacira Limited

ATC-Code:

L01BC01

INN (Internationale Bezeichnung):

cytarabine

Therapiegruppe:

Antineoplastiska medel

Therapiebereich:

Meningeal neoplasmer

Anwendungsgebiete:

Intratekal behandling av lymfomatös meningit. I de flesta patienter kommer sådan behandling att vara en del av symptomatisk palliation av sjukdomen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

kallas

Berechtigungsdatum:

2001-07-11

Gebrauchsinformation

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Cytarabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG..
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns
i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad DepoCyte är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får DepoCyte
3.
Hur du behandlas med DepoCyte
4.
Eventuella biverkning
ar
5.
Hur DepoCyte ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DEPOCYTE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DepoCyte används för att behandla lymfomatös meningit.
Lymfomatös meningit är ett tillstånd där lymfoma tumörceller har
invaderat den vätska eller de membran
som omger hjärnan och ryggmärgen.
DepoCyte används till vuxna för att döda lymfoma tumörceller
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR DEPOCYTE
ANVÄND INTE DEPOCYTE:
−
om du är allergisk mot cytarabin eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
−
om du har en meningeal infektion.
VARNINGAR
OCH FÖRSI
KTIGHET
Allvarliga neurologiska biverkningar har rapporterats vid användning
av DepoCyte. Symptomen har
inkluderat effekter på nervsystemet (t.ex. kramper, smärta,
domningar eller stickningar, blindhet eller
synstörningar). Din läkare kommer att regelbundet undersöka om du
uppvisar några av dessa symptom.
Se till att du tar de dexametasontabletter som du kanske har fått
utskrivna enligt anvisningarna, eftersom
de minskar risken för biverkningar från DepoCyte.
Meddela din läkare om dina biverkningar förvärras eller om du
lägger märke till några nya biverkningar.
ANDRA
LÄKEME
DEL OCH DEPOCYTE:
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller ny
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DepoCyte 50 mg injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml suspension innehåller 10 mg cytarabin.
Varje 5 ml injektionsflaska innehåller 50 mg cytarabin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension för injektion.
Vit till benvit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intratekal behandling av lymfomatös meningit. Hos en majoritet av
patienterna kommer en sådan
behandling att vara en del av den symptomatiska lindringen av
sjukdomen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DepoCyte bör endast administr
eras av
en läkare med erfarenhet av cytostatikabehandling.
Dosering
_Barn och ungdomar_
Säkerheten och effekt hos barn under 18 år har inte fastställts.
Tillgänglig information finns i avsnitt
5.1 men ingen doseringsrekommendation kan fastställas. DepoCyte
rekommenderas inte för användning
till barn eller ungdomar förrän ytterligare data blir tillgängliga.
_Vuxna och äldre_
För behandling av lymfomatös meningit är dosen för vuxna 50 mg (en
injektionsflaska) givet intratekalt
(lumbal eller intraventrikulär punktion via en Ommaya-behållare).
Följande behandlingsschema med
inledande, understödjande och underhållsbehandling rekommenderas.
Inledande behandling
: 50 mg ges 2 gånger med 14 dagars mellanrum (vecka 1 och 3).
Understödjande behandling: 50 mg ges med upprepning var 14:e dag i 3
omgångar (vecka 5, 7 och 9)
följt av ytterligare en dos på 50 mg vecka 13.
Underhållsbehandling: 50 mg med upprepning var 28:e dag i 4 omgångar
(vecka 17, 21, 25 och 29).
3
Administreringssätt
DepoCyte skall ges genom långsam injektion under en period på 1-5
minuter direkt i cerebrospinalvätskan
(CSF) antingen via en intraventrikulär behållare eller genom direkt
injektion i lumbalsäcken. Efter
lumbalpunktion rekommenderas att patienten instrueras att ligga ned
under en timme. Alla patienter skall
ges dexametason 4 mg antingen oralt eller 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-08-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen