DepoCyte

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

cytarabin

Disponible desde:

Pacira Limited

Código ATC:

L01BC01

Designación común internacional (DCI):

cytarabine

Grupo terapéutico:

Antineoplastiska medel

Área terapéutica:

Meningeal neoplasmer

indicaciones terapéuticas:

Intratekal behandling av lymfomatös meningit. I de flesta patienter kommer sådan behandling att vara en del av symptomatisk palliation av sjukdomen.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

kallas

Fecha de autorización:

2001-07-11

Información para el usuario

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Cytarabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG..
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns
i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad DepoCyte är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får DepoCyte
3.
Hur du behandlas med DepoCyte
4.
Eventuella biverkning
ar
5.
Hur DepoCyte ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DEPOCYTE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DepoCyte används för att behandla lymfomatös meningit.
Lymfomatös meningit är ett tillstånd där lymfoma tumörceller har
invaderat den vätska eller de membran
som omger hjärnan och ryggmärgen.
DepoCyte används till vuxna för att döda lymfoma tumörceller
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR DEPOCYTE
ANVÄND INTE DEPOCYTE:
−
om du är allergisk mot cytarabin eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
−
om du har en meningeal infektion.
VARNINGAR
OCH FÖRSI
KTIGHET
Allvarliga neurologiska biverkningar har rapporterats vid användning
av DepoCyte. Symptomen har
inkluderat effekter på nervsystemet (t.ex. kramper, smärta,
domningar eller stickningar, blindhet eller
synstörningar). Din läkare kommer att regelbundet undersöka om du
uppvisar några av dessa symptom.
Se till att du tar de dexametasontabletter som du kanske har fått
utskrivna enligt anvisningarna, eftersom
de minskar risken för biverkningar från DepoCyte.
Meddela din läkare om dina biverkningar förvärras eller om du
lägger märke till några nya biverkningar.
ANDRA
LÄKEME
DEL OCH DEPOCYTE:
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller ny
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DepoCyte 50 mg injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml suspension innehåller 10 mg cytarabin.
Varje 5 ml injektionsflaska innehåller 50 mg cytarabin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension för injektion.
Vit till benvit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intratekal behandling av lymfomatös meningit. Hos en majoritet av
patienterna kommer en sådan
behandling att vara en del av den symptomatiska lindringen av
sjukdomen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DepoCyte bör endast administr
eras av
en läkare med erfarenhet av cytostatikabehandling.
Dosering
_Barn och ungdomar_
Säkerheten och effekt hos barn under 18 år har inte fastställts.
Tillgänglig information finns i avsnitt
5.1 men ingen doseringsrekommendation kan fastställas. DepoCyte
rekommenderas inte för användning
till barn eller ungdomar förrän ytterligare data blir tillgängliga.
_Vuxna och äldre_
För behandling av lymfomatös meningit är dosen för vuxna 50 mg (en
injektionsflaska) givet intratekalt
(lumbal eller intraventrikulär punktion via en Ommaya-behållare).
Följande behandlingsschema med
inledande, understödjande och underhållsbehandling rekommenderas.
Inledande behandling
: 50 mg ges 2 gånger med 14 dagars mellanrum (vecka 1 och 3).
Understödjande behandling: 50 mg ges med upprepning var 14:e dag i 3
omgångar (vecka 5, 7 och 9)
följt av ytterligare en dos på 50 mg vecka 13.
Underhållsbehandling: 50 mg med upprepning var 28:e dag i 4 omgångar
(vecka 17, 21, 25 och 29).
3
Administreringssätt
DepoCyte skall ges genom långsam injektion under en period på 1-5
minuter direkt i cerebrospinalvätskan
(CSF) antingen via en intraventrikulär behållare eller genom direkt
injektion i lumbalsäcken. Efter
lumbalpunktion rekommenderas att patienten instrueras att ligga ned
under en timme. Alla patienter skall
ges dexametason 4 mg antingen oralt eller 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-08-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos