DepoCyte

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
07-08-2017

Ingredient activ:

cytarabin

Disponibil de la:

Pacira Limited

Codul ATC:

L01BC01

INN (nume internaţional):

cytarabine

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiska medel

Zonă Terapeutică:

Meningeal neoplasmer

Indicații terapeutice:

Intratekal behandling av lymfomatös meningit. I de flesta patienter kommer sådan behandling att vara en del av symptomatisk palliation av sjukdomen.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2001-07-11

Prospect

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Cytarabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG..
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns
i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad DepoCyte är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får DepoCyte
3.
Hur du behandlas med DepoCyte
4.
Eventuella biverkning
ar
5.
Hur DepoCyte ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DEPOCYTE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DepoCyte används för att behandla lymfomatös meningit.
Lymfomatös meningit är ett tillstånd där lymfoma tumörceller har
invaderat den vätska eller de membran
som omger hjärnan och ryggmärgen.
DepoCyte används till vuxna för att döda lymfoma tumörceller
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR DEPOCYTE
ANVÄND INTE DEPOCYTE:
−
om du är allergisk mot cytarabin eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
−
om du har en meningeal infektion.
VARNINGAR
OCH FÖRSI
KTIGHET
Allvarliga neurologiska biverkningar har rapporterats vid användning
av DepoCyte. Symptomen har
inkluderat effekter på nervsystemet (t.ex. kramper, smärta,
domningar eller stickningar, blindhet eller
synstörningar). Din läkare kommer att regelbundet undersöka om du
uppvisar några av dessa symptom.
Se till att du tar de dexametasontabletter som du kanske har fått
utskrivna enligt anvisningarna, eftersom
de minskar risken för biverkningar från DepoCyte.
Meddela din läkare om dina biverkningar förvärras eller om du
lägger märke till några nya biverkningar.
ANDRA
LÄKEME
DEL OCH DEPOCYTE:
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller ny
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DepoCyte 50 mg injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml suspension innehåller 10 mg cytarabin.
Varje 5 ml injektionsflaska innehåller 50 mg cytarabin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension för injektion.
Vit till benvit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intratekal behandling av lymfomatös meningit. Hos en majoritet av
patienterna kommer en sådan
behandling att vara en del av den symptomatiska lindringen av
sjukdomen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DepoCyte bör endast administr
eras av
en läkare med erfarenhet av cytostatikabehandling.
Dosering
_Barn och ungdomar_
Säkerheten och effekt hos barn under 18 år har inte fastställts.
Tillgänglig information finns i avsnitt
5.1 men ingen doseringsrekommendation kan fastställas. DepoCyte
rekommenderas inte för användning
till barn eller ungdomar förrän ytterligare data blir tillgängliga.
_Vuxna och äldre_
För behandling av lymfomatös meningit är dosen för vuxna 50 mg (en
injektionsflaska) givet intratekalt
(lumbal eller intraventrikulär punktion via en Ommaya-behållare).
Följande behandlingsschema med
inledande, understödjande och underhållsbehandling rekommenderas.
Inledande behandling
: 50 mg ges 2 gånger med 14 dagars mellanrum (vecka 1 och 3).
Understödjande behandling: 50 mg ges med upprepning var 14:e dag i 3
omgångar (vecka 5, 7 och 9)
följt av ytterligare en dos på 50 mg vecka 13.
Underhållsbehandling: 50 mg med upprepning var 28:e dag i 4 omgångar
(vecka 17, 21, 25 och 29).
3
Administreringssätt
DepoCyte skall ges genom långsam injektion under en period på 1-5
minuter direkt i cerebrospinalvätskan
(CSF) antingen via en intraventrikulär behållare eller genom direkt
injektion i lumbalsäcken. Efter
lumbalpunktion rekommenderas att patienten instrueras att ligga ned
under en timme. Alla patienter skall
ges dexametason 4 mg antingen oralt eller 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-04-2023
Prospect Prospect spaniolă 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-04-2023
Prospect Prospect cehă 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-04-2023
Prospect Prospect daneză 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-04-2023
Prospect Prospect germană 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-04-2023
Prospect Prospect estoniană 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-04-2023
Prospect Prospect greacă 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-04-2023
Prospect Prospect engleză 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-06-2011
Prospect Prospect franceză 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-04-2023
Prospect Prospect italiană 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-04-2023
Prospect Prospect letonă 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-04-2023
Prospect Prospect lituaniană 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-04-2023
Prospect Prospect maghiară 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-04-2023
Prospect Prospect malteză 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-04-2023
Prospect Prospect olandeză 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-04-2023
Prospect Prospect poloneză 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-04-2023
Prospect Prospect portugheză 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-04-2023
Prospect Prospect română 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-04-2023
Prospect Prospect slovacă 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-04-2023
Prospect Prospect slovenă 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-04-2023
Prospect Prospect finlandeză 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-04-2023
Prospect Prospect norvegiană 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-08-2017
Prospect Prospect islandeză 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-08-2017
Prospect Prospect croată 07-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-08-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor