DepoCyte

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

cytarabin

Mevcut itibaren:

Pacira Limited

ATC kodu:

L01BC01

INN (International Adı):

cytarabine

Terapötik grubu:

Antineoplastiska medel

Terapötik alanı:

Meningeal neoplasmer

Terapötik endikasyonlar:

Intratekal behandling av lymfomatös meningit. I de flesta patienter kommer sådan behandling att vara en del av symptomatisk palliation av sjukdomen.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2001-07-11

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Cytarabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG..
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns
i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad DepoCyte är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får DepoCyte
3.
Hur du behandlas med DepoCyte
4.
Eventuella biverkning
ar
5.
Hur DepoCyte ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DEPOCYTE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DepoCyte används för att behandla lymfomatös meningit.
Lymfomatös meningit är ett tillstånd där lymfoma tumörceller har
invaderat den vätska eller de membran
som omger hjärnan och ryggmärgen.
DepoCyte används till vuxna för att döda lymfoma tumörceller
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR DEPOCYTE
ANVÄND INTE DEPOCYTE:
−
om du är allergisk mot cytarabin eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
−
om du har en meningeal infektion.
VARNINGAR
OCH FÖRSI
KTIGHET
Allvarliga neurologiska biverkningar har rapporterats vid användning
av DepoCyte. Symptomen har
inkluderat effekter på nervsystemet (t.ex. kramper, smärta,
domningar eller stickningar, blindhet eller
synstörningar). Din läkare kommer att regelbundet undersöka om du
uppvisar några av dessa symptom.
Se till att du tar de dexametasontabletter som du kanske har fått
utskrivna enligt anvisningarna, eftersom
de minskar risken för biverkningar från DepoCyte.
Meddela din läkare om dina biverkningar förvärras eller om du
lägger märke till några nya biverkningar.
ANDRA
LÄKEME
DEL OCH DEPOCYTE:
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller ny
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DepoCyte 50 mg injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml suspension innehåller 10 mg cytarabin.
Varje 5 ml injektionsflaska innehåller 50 mg cytarabin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension för injektion.
Vit till benvit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intratekal behandling av lymfomatös meningit. Hos en majoritet av
patienterna kommer en sådan
behandling att vara en del av den symptomatiska lindringen av
sjukdomen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DepoCyte bör endast administr
eras av
en läkare med erfarenhet av cytostatikabehandling.
Dosering
_Barn och ungdomar_
Säkerheten och effekt hos barn under 18 år har inte fastställts.
Tillgänglig information finns i avsnitt
5.1 men ingen doseringsrekommendation kan fastställas. DepoCyte
rekommenderas inte för användning
till barn eller ungdomar förrän ytterligare data blir tillgängliga.
_Vuxna och äldre_
För behandling av lymfomatös meningit är dosen för vuxna 50 mg (en
injektionsflaska) givet intratekalt
(lumbal eller intraventrikulär punktion via en Ommaya-behållare).
Följande behandlingsschema med
inledande, understödjande och underhållsbehandling rekommenderas.
Inledande behandling
: 50 mg ges 2 gånger med 14 dagars mellanrum (vecka 1 och 3).
Understödjande behandling: 50 mg ges med upprepning var 14:e dag i 3
omgångar (vecka 5, 7 och 9)
följt av ytterligare en dos på 50 mg vecka 13.
Underhållsbehandling: 50 mg med upprepning var 28:e dag i 4 omgångar
(vecka 17, 21, 25 och 29).
3
Administreringssätt
DepoCyte skall ges genom långsam injektion under en period på 1-5
minuter direkt i cerebrospinalvätskan
(CSF) antingen via en intraventrikulär behållare eller genom direkt
injektion i lumbalsäcken. Efter
lumbalpunktion rekommenderas att patienten instrueras att ligga ned
under en timme. Alla patienter skall
ges dexametason 4 mg antingen oralt eller 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-08-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin