Amyvid

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

florbetapir (18F)

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

V09AX05

INN (Medzinárodný Name):

florbetapir (18F)

Terapeutické skupiny:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Terapeutické oblasti:

Radionuklīdu attēlveidošana

Terapeutické indikácie:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Amyvid ir radiofarmaceitisko norādīts Pozitronu Emisijas Tomogrāfija (PET) attēlveidošanas beta-amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, Alcheimera slimība (AD) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. Amyvid jāizmanto kopā ar klīniskais izvērtējums. Negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi REKLĀMA.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2013-01-14

Príbalový leták

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AMYVID
1900 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
AMYVID
800 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM_ _
florbetapirum (
18
F)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Amyvid un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Amyvid lietošanas
3.
Kā tiks lietots Amyvid
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabā Amyvid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMYVID UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām.
Amyvid satur aktīvo vielu florbetapīru (
18
F).
Amyvid lieto pieaugušiem cilvēkiem ar atmiņas traucējumiem, lai
ārsti varētu veikt noteikta veida
galvas smadzeņu skenēšanu, ko sauc par PET skenēšanu. Amyvid,
līdz ar citiem galvas smadzeņu
funkcionālajiem testiem, var palīdzēt ārstam noteikt iemeslu Jūsu
atmiņas traucējumiem. PET
skenēšana, izmantojot Amyvid, var palīdzēt ārstam noteikt, vai
Jums varētu vai nevarētu būt
β-amiloīda plankumi galvas smadzenēs. β-amiloīda plankumi ir
nogulsnējumi galvas smadzenēs, kas
novērojami cilvēkiem ar Alcheimera slimību, bet var būt sastopami
arī pie cita veida demencēm.
Pārbaudes rezultāti Jums jāpārrunā ar ārstu, kurš lūdza veikt
skenēšanu.
Amyvid lietošana ir saistīta ar atrašanos nelielas radiācijas
devas iedarbībā. Jūsu ārsts un ārsts-
radiologs ir nolēmuši, ka ieguvums no procedūras ar
radiofarmaceitiskajām zālēm ir lielāks par risku,
ko rada radiācijas iedarbība.
2.
KAS
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 800 MBq florbetapīra (
18
F) uz kalibrēšanas dienu un laiku (ToC).
Flakona aktivitāte variē no 800 MBq līdz 12 000 MBq uz ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 1900 MBq florbetapīra (
18
F) uz ToC.
Flakona aktivitāte variē no 1900 MBq līdz 28 500 MBq uz ToC.
Fluors (
18
F) sabrūk līdz stabilam skābeklim (
18
O) ar sabrukšanas pusperiodu aptuveni 110 minūtes,
emitējot pozitronu starojumu (634 keV) ar sekojošu fotonu
anihilācijas starojumu (511 keV).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra deva satur līdz 790 mg etilspirta un 37 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Šo ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Amyvid ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko paredzēts izmantot
pozitronu emisijas tomogrāfijas (PET)
attēldiagnostikas procedūrās, lai noteiktu β-amiloīda neirītisko
plankumu blīvumu galvas smadzenēs
pieaugušiem pacientiem ar kognitīviem traucējumiem, kam tiek veikta
izmeklēšana uz Alcheimera
slimību (AS) un citiem kognitīvo traucējumu cēloņiem. Amyvid
lietošanai jābūt saistītai ar klīnisko
izmeklēšanu.
Negatīvs rezultāts skenēšanā liecina par retiem plankumiem vai to
neesamību, kas nozīmē, ka AS nav
diagnosticējama. Informāciju par pozitīva skenēšanas rezultāta
interpretācijas ierobežojumiem skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
PET skenēšanu ar florbetapīru (
18
F) drīkst pieprasīt tikai ārsti, kam ir neirodeģeneratīvu
traucējumu
klīniskas ārstēšanas pieredze.
3
Amyvid attēlus drīkst interpretēt tikai tādi n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-03-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov