Amyvid

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-01-2013

Toimeaine:

florbetapir (18F)

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

V09AX05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

florbetapir (18F)

Terapeutiline rühm:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Terapeutiline ala:

Radionuklīdu attēlveidošana

Näidustused:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Amyvid ir radiofarmaceitisko norādīts Pozitronu Emisijas Tomogrāfija (PET) attēlveidošanas beta-amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, Alcheimera slimība (AD) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. Amyvid jāizmanto kopā ar klīniskais izvērtējums. Negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi REKLĀMA.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2013-01-14

Infovoldik

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AMYVID
1900 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
AMYVID
800 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM_ _
florbetapirum (
18
F)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Amyvid un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Amyvid lietošanas
3.
Kā tiks lietots Amyvid
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabā Amyvid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMYVID UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām.
Amyvid satur aktīvo vielu florbetapīru (
18
F).
Amyvid lieto pieaugušiem cilvēkiem ar atmiņas traucējumiem, lai
ārsti varētu veikt noteikta veida
galvas smadzeņu skenēšanu, ko sauc par PET skenēšanu. Amyvid,
līdz ar citiem galvas smadzeņu
funkcionālajiem testiem, var palīdzēt ārstam noteikt iemeslu Jūsu
atmiņas traucējumiem. PET
skenēšana, izmantojot Amyvid, var palīdzēt ārstam noteikt, vai
Jums varētu vai nevarētu būt
β-amiloīda plankumi galvas smadzenēs. β-amiloīda plankumi ir
nogulsnējumi galvas smadzenēs, kas
novērojami cilvēkiem ar Alcheimera slimību, bet var būt sastopami
arī pie cita veida demencēm.
Pārbaudes rezultāti Jums jāpārrunā ar ārstu, kurš lūdza veikt
skenēšanu.
Amyvid lietošana ir saistīta ar atrašanos nelielas radiācijas
devas iedarbībā. Jūsu ārsts un ārsts-
radiologs ir nolēmuši, ka ieguvums no procedūras ar
radiofarmaceitiskajām zālēm ir lielāks par risku,
ko rada radiācijas iedarbība.
2.
KAS
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 800 MBq florbetapīra (
18
F) uz kalibrēšanas dienu un laiku (ToC).
Flakona aktivitāte variē no 800 MBq līdz 12 000 MBq uz ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 1900 MBq florbetapīra (
18
F) uz ToC.
Flakona aktivitāte variē no 1900 MBq līdz 28 500 MBq uz ToC.
Fluors (
18
F) sabrūk līdz stabilam skābeklim (
18
O) ar sabrukšanas pusperiodu aptuveni 110 minūtes,
emitējot pozitronu starojumu (634 keV) ar sekojošu fotonu
anihilācijas starojumu (511 keV).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra deva satur līdz 790 mg etilspirta un 37 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Šo ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Amyvid ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko paredzēts izmantot
pozitronu emisijas tomogrāfijas (PET)
attēldiagnostikas procedūrās, lai noteiktu β-amiloīda neirītisko
plankumu blīvumu galvas smadzenēs
pieaugušiem pacientiem ar kognitīviem traucējumiem, kam tiek veikta
izmeklēšana uz Alcheimera
slimību (AS) un citiem kognitīvo traucējumu cēloņiem. Amyvid
lietošanai jābūt saistītai ar klīnisko
izmeklēšanu.
Negatīvs rezultāts skenēšanā liecina par retiem plankumiem vai to
neesamību, kas nozīmē, ka AS nav
diagnosticējama. Informāciju par pozitīva skenēšanas rezultāta
interpretācijas ierobežojumiem skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
PET skenēšanu ar florbetapīru (
18
F) drīkst pieprasīt tikai ārsti, kam ir neirodeģeneratīvu
traucējumu
klīniskas ārstēšanas pieredze.
3
Amyvid attēlus drīkst interpretēt tikai tādi n
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik taani 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused taani 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik malta 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused malta 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik poola 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused poola 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik soome 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused soome 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik norra 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused norra 31-03-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 31-03-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-03-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu