Amyvid

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-03-2021

Aktiv ingrediens:

florbetapir (18F)

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

V09AX05

INN (International Name):

florbetapir (18F)

Terapeutisk gruppe:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Terapeutisk område:

Radionuklīdu attēlveidošana

Indikasjoner:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Amyvid ir radiofarmaceitisko norādīts Pozitronu Emisijas Tomogrāfija (PET) attēlveidošanas beta-amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, Alcheimera slimība (AD) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. Amyvid jāizmanto kopā ar klīniskais izvērtējums. Negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi REKLĀMA.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2013-01-14

Informasjon til brukeren

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AMYVID
1900 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
AMYVID
800 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM_ _
florbetapirum (
18
F)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Amyvid un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Amyvid lietošanas
3.
Kā tiks lietots Amyvid
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabā Amyvid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMYVID UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām.
Amyvid satur aktīvo vielu florbetapīru (
18
F).
Amyvid lieto pieaugušiem cilvēkiem ar atmiņas traucējumiem, lai
ārsti varētu veikt noteikta veida
galvas smadzeņu skenēšanu, ko sauc par PET skenēšanu. Amyvid,
līdz ar citiem galvas smadzeņu
funkcionālajiem testiem, var palīdzēt ārstam noteikt iemeslu Jūsu
atmiņas traucējumiem. PET
skenēšana, izmantojot Amyvid, var palīdzēt ārstam noteikt, vai
Jums varētu vai nevarētu būt
β-amiloīda plankumi galvas smadzenēs. β-amiloīda plankumi ir
nogulsnējumi galvas smadzenēs, kas
novērojami cilvēkiem ar Alcheimera slimību, bet var būt sastopami
arī pie cita veida demencēm.
Pārbaudes rezultāti Jums jāpārrunā ar ārstu, kurš lūdza veikt
skenēšanu.
Amyvid lietošana ir saistīta ar atrašanos nelielas radiācijas
devas iedarbībā. Jūsu ārsts un ārsts-
radiologs ir nolēmuši, ka ieguvums no procedūras ar
radiofarmaceitiskajām zālēm ir lielāks par risku,
ko rada radiācijas iedarbība.
2.
KAS
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 800 MBq florbetapīra (
18
F) uz kalibrēšanas dienu un laiku (ToC).
Flakona aktivitāte variē no 800 MBq līdz 12 000 MBq uz ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 1900 MBq florbetapīra (
18
F) uz ToC.
Flakona aktivitāte variē no 1900 MBq līdz 28 500 MBq uz ToC.
Fluors (
18
F) sabrūk līdz stabilam skābeklim (
18
O) ar sabrukšanas pusperiodu aptuveni 110 minūtes,
emitējot pozitronu starojumu (634 keV) ar sekojošu fotonu
anihilācijas starojumu (511 keV).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra deva satur līdz 790 mg etilspirta un 37 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Šo ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Amyvid ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko paredzēts izmantot
pozitronu emisijas tomogrāfijas (PET)
attēldiagnostikas procedūrās, lai noteiktu β-amiloīda neirītisko
plankumu blīvumu galvas smadzenēs
pieaugušiem pacientiem ar kognitīviem traucējumiem, kam tiek veikta
izmeklēšana uz Alcheimera
slimību (AS) un citiem kognitīvo traucējumu cēloņiem. Amyvid
lietošanai jābūt saistītai ar klīnisko
izmeklēšanu.
Negatīvs rezultāts skenēšanā liecina par retiem plankumiem vai to
neesamību, kas nozīmē, ka AS nav
diagnosticējama. Informāciju par pozitīva skenēšanas rezultāta
interpretācijas ierobežojumiem skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
PET skenēšanu ar florbetapīru (
18
F) drīkst pieprasīt tikai ārsti, kam ir neirodeģeneratīvu
traucējumu
klīniskas ārstēšanas pieredze.
3
Amyvid attēlus drīkst interpretēt tikai tādi n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-03-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk