Amyvid

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

florbetapir (18F)

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

V09AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

florbetapir (18F)

Groupe thérapeutique:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Domaine thérapeutique:

Radionuklīdu attēlveidošana

indications thérapeutiques:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Amyvid ir radiofarmaceitisko norādīts Pozitronu Emisijas Tomogrāfija (PET) attēlveidošanas beta-amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, Alcheimera slimība (AD) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. Amyvid jāizmanto kopā ar klīniskais izvērtējums. Negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi REKLĀMA.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2013-01-14

Notice patient

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AMYVID
1900 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
AMYVID
800 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM_ _
florbetapirum (
18
F)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Amyvid un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Amyvid lietošanas
3.
Kā tiks lietots Amyvid
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabā Amyvid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMYVID UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām.
Amyvid satur aktīvo vielu florbetapīru (
18
F).
Amyvid lieto pieaugušiem cilvēkiem ar atmiņas traucējumiem, lai
ārsti varētu veikt noteikta veida
galvas smadzeņu skenēšanu, ko sauc par PET skenēšanu. Amyvid,
līdz ar citiem galvas smadzeņu
funkcionālajiem testiem, var palīdzēt ārstam noteikt iemeslu Jūsu
atmiņas traucējumiem. PET
skenēšana, izmantojot Amyvid, var palīdzēt ārstam noteikt, vai
Jums varētu vai nevarētu būt
β-amiloīda plankumi galvas smadzenēs. β-amiloīda plankumi ir
nogulsnējumi galvas smadzenēs, kas
novērojami cilvēkiem ar Alcheimera slimību, bet var būt sastopami
arī pie cita veida demencēm.
Pārbaudes rezultāti Jums jāpārrunā ar ārstu, kurš lūdza veikt
skenēšanu.
Amyvid lietošana ir saistīta ar atrašanos nelielas radiācijas
devas iedarbībā. Jūsu ārsts un ārsts-
radiologs ir nolēmuši, ka ieguvums no procedūras ar
radiofarmaceitiskajām zālēm ir lielāks par risku,
ko rada radiācijas iedarbība.
2.
KAS
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 800 MBq florbetapīra (
18
F) uz kalibrēšanas dienu un laiku (ToC).
Flakona aktivitāte variē no 800 MBq līdz 12 000 MBq uz ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 1900 MBq florbetapīra (
18
F) uz ToC.
Flakona aktivitāte variē no 1900 MBq līdz 28 500 MBq uz ToC.
Fluors (
18
F) sabrūk līdz stabilam skābeklim (
18
O) ar sabrukšanas pusperiodu aptuveni 110 minūtes,
emitējot pozitronu starojumu (634 keV) ar sekojošu fotonu
anihilācijas starojumu (511 keV).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra deva satur līdz 790 mg etilspirta un 37 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Šo ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Amyvid ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko paredzēts izmantot
pozitronu emisijas tomogrāfijas (PET)
attēldiagnostikas procedūrās, lai noteiktu β-amiloīda neirītisko
plankumu blīvumu galvas smadzenēs
pieaugušiem pacientiem ar kognitīviem traucējumiem, kam tiek veikta
izmeklēšana uz Alcheimera
slimību (AS) un citiem kognitīvo traucējumu cēloņiem. Amyvid
lietošanai jābūt saistītai ar klīnisko
izmeklēšanu.
Negatīvs rezultāts skenēšanā liecina par retiem plankumiem vai to
neesamību, kas nozīmē, ka AS nav
diagnosticējama. Informāciju par pozitīva skenēšanas rezultāta
interpretācijas ierobežojumiem skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
PET skenēšanu ar florbetapīru (
18
F) drīkst pieprasīt tikai ārsti, kam ir neirodeģeneratīvu
traucējumu
klīniskas ārstēšanas pieredze.
3
Amyvid attēlus drīkst interpretēt tikai tādi n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-01-2013
Notice patient Notice patient espagnol 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-01-2013
Notice patient Notice patient tchèque 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-01-2013
Notice patient Notice patient danois 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-01-2013
Notice patient Notice patient allemand 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-01-2013
Notice patient Notice patient estonien 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-01-2013
Notice patient Notice patient grec 31-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-01-2013
Notice patient Notice patient français 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-01-2013
Notice patient Notice patient italien 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-01-2013
Notice patient Notice patient lituanien 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-01-2013
Notice patient Notice patient hongrois 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-01-2013
Notice patient Notice patient maltais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-01-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-01-2013
Notice patient Notice patient polonais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-01-2013
Notice patient Notice patient portugais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-01-2013
Notice patient Notice patient roumain 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-01-2013
Notice patient Notice patient slovaque 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-01-2013
Notice patient Notice patient slovène 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-01-2013
Notice patient Notice patient finnois 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-01-2013
Notice patient Notice patient suédois 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-01-2013
Notice patient Notice patient norvégien 31-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 31-03-2021
Notice patient Notice patient croate 31-03-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents