Amyvid

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

florbetapir (18F)

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

V09AX05

INN (Mezinárodní Name):

florbetapir (18F)

Terapeutické skupiny:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Terapeutické oblasti:

Radionuklīdu attēlveidošana

Terapeutické indikace:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Amyvid ir radiofarmaceitisko norādīts Pozitronu Emisijas Tomogrāfija (PET) attēlveidošanas beta-amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, Alcheimera slimība (AD) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. Amyvid jāizmanto kopā ar klīniskais izvērtējums. Negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi REKLĀMA.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2013-01-14

Informace pro uživatele

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AMYVID
1900 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
AMYVID
800 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM_ _
florbetapirum (
18
F)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Amyvid un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Amyvid lietošanas
3.
Kā tiks lietots Amyvid
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabā Amyvid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMYVID UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām.
Amyvid satur aktīvo vielu florbetapīru (
18
F).
Amyvid lieto pieaugušiem cilvēkiem ar atmiņas traucējumiem, lai
ārsti varētu veikt noteikta veida
galvas smadzeņu skenēšanu, ko sauc par PET skenēšanu. Amyvid,
līdz ar citiem galvas smadzeņu
funkcionālajiem testiem, var palīdzēt ārstam noteikt iemeslu Jūsu
atmiņas traucējumiem. PET
skenēšana, izmantojot Amyvid, var palīdzēt ārstam noteikt, vai
Jums varētu vai nevarētu būt
β-amiloīda plankumi galvas smadzenēs. β-amiloīda plankumi ir
nogulsnējumi galvas smadzenēs, kas
novērojami cilvēkiem ar Alcheimera slimību, bet var būt sastopami
arī pie cita veida demencēm.
Pārbaudes rezultāti Jums jāpārrunā ar ārstu, kurš lūdza veikt
skenēšanu.
Amyvid lietošana ir saistīta ar atrašanos nelielas radiācijas
devas iedarbībā. Jūsu ārsts un ārsts-
radiologs ir nolēmuši, ka ieguvums no procedūras ar
radiofarmaceitiskajām zālēm ir lielāks par risku,
ko rada radiācijas iedarbība.
2.
KAS
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 800 MBq florbetapīra (
18
F) uz kalibrēšanas dienu un laiku (ToC).
Flakona aktivitāte variē no 800 MBq līdz 12 000 MBq uz ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 1900 MBq florbetapīra (
18
F) uz ToC.
Flakona aktivitāte variē no 1900 MBq līdz 28 500 MBq uz ToC.
Fluors (
18
F) sabrūk līdz stabilam skābeklim (
18
O) ar sabrukšanas pusperiodu aptuveni 110 minūtes,
emitējot pozitronu starojumu (634 keV) ar sekojošu fotonu
anihilācijas starojumu (511 keV).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra deva satur līdz 790 mg etilspirta un 37 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Šo ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Amyvid ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko paredzēts izmantot
pozitronu emisijas tomogrāfijas (PET)
attēldiagnostikas procedūrās, lai noteiktu β-amiloīda neirītisko
plankumu blīvumu galvas smadzenēs
pieaugušiem pacientiem ar kognitīviem traucējumiem, kam tiek veikta
izmeklēšana uz Alcheimera
slimību (AS) un citiem kognitīvo traucējumu cēloņiem. Amyvid
lietošanai jābūt saistītai ar klīnisko
izmeklēšanu.
Negatīvs rezultāts skenēšanā liecina par retiem plankumiem vai to
neesamību, kas nozīmē, ka AS nav
diagnosticējama. Informāciju par pozitīva skenēšanas rezultāta
interpretācijas ierobežojumiem skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
PET skenēšanu ar florbetapīru (
18
F) drīkst pieprasīt tikai ārsti, kam ir neirodeģeneratīvu
traucējumu
klīniskas ārstēšanas pieredze.
3
Amyvid attēlus drīkst interpretēt tikai tādi n
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-03-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů