Amyvid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
31-03-2021

Ingredient activ:

florbetapir (18F)

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

V09AX05

INN (nume internaţional):

florbetapir (18F)

Grupul Terapeutică:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Zonă Terapeutică:

Radionuklīdu attēlveidošana

Indicații terapeutice:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Amyvid ir radiofarmaceitisko norādīts Pozitronu Emisijas Tomogrāfija (PET) attēlveidošanas beta-amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, Alcheimera slimība (AD) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. Amyvid jāizmanto kopā ar klīniskais izvērtējums. Negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi REKLĀMA.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2013-01-14

Prospect

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AMYVID
1900 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
AMYVID
800 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM_ _
florbetapirum (
18
F)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Amyvid un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Amyvid lietošanas
3.
Kā tiks lietots Amyvid
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabā Amyvid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMYVID UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām.
Amyvid satur aktīvo vielu florbetapīru (
18
F).
Amyvid lieto pieaugušiem cilvēkiem ar atmiņas traucējumiem, lai
ārsti varētu veikt noteikta veida
galvas smadzeņu skenēšanu, ko sauc par PET skenēšanu. Amyvid,
līdz ar citiem galvas smadzeņu
funkcionālajiem testiem, var palīdzēt ārstam noteikt iemeslu Jūsu
atmiņas traucējumiem. PET
skenēšana, izmantojot Amyvid, var palīdzēt ārstam noteikt, vai
Jums varētu vai nevarētu būt
β-amiloīda plankumi galvas smadzenēs. β-amiloīda plankumi ir
nogulsnējumi galvas smadzenēs, kas
novērojami cilvēkiem ar Alcheimera slimību, bet var būt sastopami
arī pie cita veida demencēm.
Pārbaudes rezultāti Jums jāpārrunā ar ārstu, kurš lūdza veikt
skenēšanu.
Amyvid lietošana ir saistīta ar atrašanos nelielas radiācijas
devas iedarbībā. Jūsu ārsts un ārsts-
radiologs ir nolēmuši, ka ieguvums no procedūras ar
radiofarmaceitiskajām zālēm ir lielāks par risku,
ko rada radiācijas iedarbība.
2.
KAS
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 800 MBq florbetapīra (
18
F) uz kalibrēšanas dienu un laiku (ToC).
Flakona aktivitāte variē no 800 MBq līdz 12 000 MBq uz ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 1900 MBq florbetapīra (
18
F) uz ToC.
Flakona aktivitāte variē no 1900 MBq līdz 28 500 MBq uz ToC.
Fluors (
18
F) sabrūk līdz stabilam skābeklim (
18
O) ar sabrukšanas pusperiodu aptuveni 110 minūtes,
emitējot pozitronu starojumu (634 keV) ar sekojošu fotonu
anihilācijas starojumu (511 keV).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra deva satur līdz 790 mg etilspirta un 37 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Šo ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Amyvid ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko paredzēts izmantot
pozitronu emisijas tomogrāfijas (PET)
attēldiagnostikas procedūrās, lai noteiktu β-amiloīda neirītisko
plankumu blīvumu galvas smadzenēs
pieaugušiem pacientiem ar kognitīviem traucējumiem, kam tiek veikta
izmeklēšana uz Alcheimera
slimību (AS) un citiem kognitīvo traucējumu cēloņiem. Amyvid
lietošanai jābūt saistītai ar klīnisko
izmeklēšanu.
Negatīvs rezultāts skenēšanā liecina par retiem plankumiem vai to
neesamību, kas nozīmē, ka AS nav
diagnosticējama. Informāciju par pozitīva skenēšanas rezultāta
interpretācijas ierobežojumiem skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
PET skenēšanu ar florbetapīru (
18
F) drīkst pieprasīt tikai ārsti, kam ir neirodeģeneratīvu
traucējumu
klīniskas ārstēšanas pieredze.
3
Amyvid attēlus drīkst interpretēt tikai tādi n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-01-2013
Prospect Prospect spaniolă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-01-2013
Prospect Prospect cehă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-01-2013
Prospect Prospect daneză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-01-2013
Prospect Prospect germană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-01-2013
Prospect Prospect estoniană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-01-2013
Prospect Prospect greacă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-01-2013
Prospect Prospect engleză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-01-2013
Prospect Prospect franceză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-01-2013
Prospect Prospect italiană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-01-2013
Prospect Prospect lituaniană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-01-2013
Prospect Prospect maghiară 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-01-2013
Prospect Prospect malteză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-01-2013
Prospect Prospect olandeză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-01-2013
Prospect Prospect poloneză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-01-2013
Prospect Prospect portugheză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-01-2013
Prospect Prospect română 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-01-2013
Prospect Prospect slovacă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-01-2013
Prospect Prospect slovenă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-01-2013
Prospect Prospect finlandeză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-01-2013
Prospect Prospect suedeză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-01-2013
Prospect Prospect norvegiană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-03-2021
Prospect Prospect islandeză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-03-2021
Prospect Prospect croată 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-03-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor