Amyvid

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-03-2021

Aktiva substanser:

florbetapir (18F)

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

V09AX05

INN (International namn):

florbetapir (18F)

Terapeutisk grupp:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Terapiområde:

Radionuklīdu attēlveidošana

Terapeutiska indikationer:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Amyvid ir radiofarmaceitisko norādīts Pozitronu Emisijas Tomogrāfija (PET) attēlveidošanas beta-amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, Alcheimera slimība (AD) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. Amyvid jāizmanto kopā ar klīniskais izvērtējums. Negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi REKLĀMA.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2013-01-14

Bipacksedel

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AMYVID
1900 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
AMYVID
800 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM_ _
florbetapirum (
18
F)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Amyvid un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Amyvid lietošanas
3.
Kā tiks lietots Amyvid
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabā Amyvid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMYVID UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām.
Amyvid satur aktīvo vielu florbetapīru (
18
F).
Amyvid lieto pieaugušiem cilvēkiem ar atmiņas traucējumiem, lai
ārsti varētu veikt noteikta veida
galvas smadzeņu skenēšanu, ko sauc par PET skenēšanu. Amyvid,
līdz ar citiem galvas smadzeņu
funkcionālajiem testiem, var palīdzēt ārstam noteikt iemeslu Jūsu
atmiņas traucējumiem. PET
skenēšana, izmantojot Amyvid, var palīdzēt ārstam noteikt, vai
Jums varētu vai nevarētu būt
β-amiloīda plankumi galvas smadzenēs. β-amiloīda plankumi ir
nogulsnējumi galvas smadzenēs, kas
novērojami cilvēkiem ar Alcheimera slimību, bet var būt sastopami
arī pie cita veida demencēm.
Pārbaudes rezultāti Jums jāpārrunā ar ārstu, kurš lūdza veikt
skenēšanu.
Amyvid lietošana ir saistīta ar atrašanos nelielas radiācijas
devas iedarbībā. Jūsu ārsts un ārsts-
radiologs ir nolēmuši, ka ieguvums no procedūras ar
radiofarmaceitiskajām zālēm ir lielāks par risku,
ko rada radiācijas iedarbība.
2.
KAS
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 800 MBq florbetapīra (
18
F) uz kalibrēšanas dienu un laiku (ToC).
Flakona aktivitāte variē no 800 MBq līdz 12 000 MBq uz ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 1900 MBq florbetapīra (
18
F) uz ToC.
Flakona aktivitāte variē no 1900 MBq līdz 28 500 MBq uz ToC.
Fluors (
18
F) sabrūk līdz stabilam skābeklim (
18
O) ar sabrukšanas pusperiodu aptuveni 110 minūtes,
emitējot pozitronu starojumu (634 keV) ar sekojošu fotonu
anihilācijas starojumu (511 keV).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra deva satur līdz 790 mg etilspirta un 37 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Šo ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Amyvid ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko paredzēts izmantot
pozitronu emisijas tomogrāfijas (PET)
attēldiagnostikas procedūrās, lai noteiktu β-amiloīda neirītisko
plankumu blīvumu galvas smadzenēs
pieaugušiem pacientiem ar kognitīviem traucējumiem, kam tiek veikta
izmeklēšana uz Alcheimera
slimību (AS) un citiem kognitīvo traucējumu cēloņiem. Amyvid
lietošanai jābūt saistītai ar klīnisko
izmeklēšanu.
Negatīvs rezultāts skenēšanā liecina par retiem plankumiem vai to
neesamību, kas nozīmē, ka AS nav
diagnosticējama. Informāciju par pozitīva skenēšanas rezultāta
interpretācijas ierobežojumiem skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
PET skenēšanu ar florbetapīru (
18
F) drīkst pieprasīt tikai ārsti, kam ir neirodeģeneratīvu
traucējumu
klīniskas ārstēšanas pieredze.
3
Amyvid attēlus drīkst interpretēt tikai tādi n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-03-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik