Amyvid

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-01-2013

유효 성분:

florbetapir (18F)

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

V09AX05

INN (International Name):

florbetapir (18F)

치료 그룹:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

치료 영역:

Radionuklīdu attēlveidošana

치료 징후:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Amyvid ir radiofarmaceitisko norādīts Pozitronu Emisijas Tomogrāfija (PET) attēlveidošanas beta-amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, Alcheimera slimība (AD) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. Amyvid jāizmanto kopā ar klīniskais izvērtējums. Negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi REKLĀMA.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2013-01-14

환자 정보 전단

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AMYVID
1900 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
AMYVID
800 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM_ _
florbetapirum (
18
F)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Amyvid un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Amyvid lietošanas
3.
Kā tiks lietots Amyvid
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabā Amyvid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMYVID UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām.
Amyvid satur aktīvo vielu florbetapīru (
18
F).
Amyvid lieto pieaugušiem cilvēkiem ar atmiņas traucējumiem, lai
ārsti varētu veikt noteikta veida
galvas smadzeņu skenēšanu, ko sauc par PET skenēšanu. Amyvid,
līdz ar citiem galvas smadzeņu
funkcionālajiem testiem, var palīdzēt ārstam noteikt iemeslu Jūsu
atmiņas traucējumiem. PET
skenēšana, izmantojot Amyvid, var palīdzēt ārstam noteikt, vai
Jums varētu vai nevarētu būt
β-amiloīda plankumi galvas smadzenēs. β-amiloīda plankumi ir
nogulsnējumi galvas smadzenēs, kas
novērojami cilvēkiem ar Alcheimera slimību, bet var būt sastopami
arī pie cita veida demencēm.
Pārbaudes rezultāti Jums jāpārrunā ar ārstu, kurš lūdza veikt
skenēšanu.
Amyvid lietošana ir saistīta ar atrašanos nelielas radiācijas
devas iedarbībā. Jūsu ārsts un ārsts-
radiologs ir nolēmuši, ka ieguvums no procedūras ar
radiofarmaceitiskajām zālēm ir lielāks par risku,
ko rada radiācijas iedarbība.
2.
KAS
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 800 MBq florbetapīra (
18
F) uz kalibrēšanas dienu un laiku (ToC).
Flakona aktivitāte variē no 800 MBq līdz 12 000 MBq uz ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 1900 MBq florbetapīra (
18
F) uz ToC.
Flakona aktivitāte variē no 1900 MBq līdz 28 500 MBq uz ToC.
Fluors (
18
F) sabrūk līdz stabilam skābeklim (
18
O) ar sabrukšanas pusperiodu aptuveni 110 minūtes,
emitējot pozitronu starojumu (634 keV) ar sekojošu fotonu
anihilācijas starojumu (511 keV).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra deva satur līdz 790 mg etilspirta un 37 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Šo ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Amyvid ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko paredzēts izmantot
pozitronu emisijas tomogrāfijas (PET)
attēldiagnostikas procedūrās, lai noteiktu β-amiloīda neirītisko
plankumu blīvumu galvas smadzenēs
pieaugušiem pacientiem ar kognitīviem traucējumiem, kam tiek veikta
izmeklēšana uz Alcheimera
slimību (AS) un citiem kognitīvo traucējumu cēloņiem. Amyvid
lietošanai jābūt saistītai ar klīnisko
izmeklēšanu.
Negatīvs rezultāts skenēšanā liecina par retiem plankumiem vai to
neesamību, kas nozīmē, ka AS nav
diagnosticējama. Informāciju par pozitīva skenēšanas rezultāta
interpretācijas ierobežojumiem skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
PET skenēšanu ar florbetapīru (
18
F) drīkst pieprasīt tikai ārsti, kam ir neirodeģeneratīvu
traucējumu
klīniskas ārstēšanas pieredze.
3
Amyvid attēlus drīkst interpretēt tikai tādi n
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-03-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기