Amyvid

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

florbetapir (18F)

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

V09AX05

INN (الاسم الدولي):

florbetapir (18F)

المجموعة العلاجية:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

المجال العلاجي:

Radionuklīdu attēlveidošana

الخصائص العلاجية:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Amyvid ir radiofarmaceitisko norādīts Pozitronu Emisijas Tomogrāfija (PET) attēlveidošanas beta-amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, Alcheimera slimība (AD) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. Amyvid jāizmanto kopā ar klīniskais izvērtējums. Negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi REKLĀMA.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2013-01-14

نشرة المعلومات

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AMYVID
1900 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
AMYVID
800 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM_ _
florbetapirum (
18
F)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Amyvid un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Amyvid lietošanas
3.
Kā tiks lietots Amyvid
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabā Amyvid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMYVID UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām.
Amyvid satur aktīvo vielu florbetapīru (
18
F).
Amyvid lieto pieaugušiem cilvēkiem ar atmiņas traucējumiem, lai
ārsti varētu veikt noteikta veida
galvas smadzeņu skenēšanu, ko sauc par PET skenēšanu. Amyvid,
līdz ar citiem galvas smadzeņu
funkcionālajiem testiem, var palīdzēt ārstam noteikt iemeslu Jūsu
atmiņas traucējumiem. PET
skenēšana, izmantojot Amyvid, var palīdzēt ārstam noteikt, vai
Jums varētu vai nevarētu būt
β-amiloīda plankumi galvas smadzenēs. β-amiloīda plankumi ir
nogulsnējumi galvas smadzenēs, kas
novērojami cilvēkiem ar Alcheimera slimību, bet var būt sastopami
arī pie cita veida demencēm.
Pārbaudes rezultāti Jums jāpārrunā ar ārstu, kurš lūdza veikt
skenēšanu.
Amyvid lietošana ir saistīta ar atrašanos nelielas radiācijas
devas iedarbībā. Jūsu ārsts un ārsts-
radiologs ir nolēmuši, ka ieguvums no procedūras ar
radiofarmaceitiskajām zālēm ir lielāks par risku,
ko rada radiācijas iedarbība.
2.
KAS
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 800 MBq florbetapīra (
18
F) uz kalibrēšanas dienu un laiku (ToC).
Flakona aktivitāte variē no 800 MBq līdz 12 000 MBq uz ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 1900 MBq florbetapīra (
18
F) uz ToC.
Flakona aktivitāte variē no 1900 MBq līdz 28 500 MBq uz ToC.
Fluors (
18
F) sabrūk līdz stabilam skābeklim (
18
O) ar sabrukšanas pusperiodu aptuveni 110 minūtes,
emitējot pozitronu starojumu (634 keV) ar sekojošu fotonu
anihilācijas starojumu (511 keV).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra deva satur līdz 790 mg etilspirta un 37 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Šo ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Amyvid ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko paredzēts izmantot
pozitronu emisijas tomogrāfijas (PET)
attēldiagnostikas procedūrās, lai noteiktu β-amiloīda neirītisko
plankumu blīvumu galvas smadzenēs
pieaugušiem pacientiem ar kognitīviem traucējumiem, kam tiek veikta
izmeklēšana uz Alcheimera
slimību (AS) un citiem kognitīvo traucējumu cēloņiem. Amyvid
lietošanai jābūt saistītai ar klīnisko
izmeklēšanu.
Negatīvs rezultāts skenēšanā liecina par retiem plankumiem vai to
neesamību, kas nozīmē, ka AS nav
diagnosticējama. Informāciju par pozitīva skenēšanas rezultāta
interpretācijas ierobežojumiem skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
PET skenēšanu ar florbetapīru (
18
F) drīkst pieprasīt tikai ārsti, kam ir neirodeģeneratīvu
traucējumu
klīniskas ārstēšanas pieredze.
3
Amyvid attēlus drīkst interpretēt tikai tādi n
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-03-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات