Amyvid

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-01-2013

有効成分:

florbetapir (18F)

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

V09AX05

INN(国際名):

florbetapir (18F)

治療群:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

治療領域:

Radionuklīdu attēlveidošana

適応症:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Amyvid ir radiofarmaceitisko norādīts Pozitronu Emisijas Tomogrāfija (PET) attēlveidošanas beta-amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, Alcheimera slimība (AD) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. Amyvid jāizmanto kopā ar klīniskais izvērtējums. Negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi REKLĀMA.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2013-01-14

情報リーフレット

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AMYVID
1900 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
AMYVID
800 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM_ _
florbetapirum (
18
F)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Amyvid un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Amyvid lietošanas
3.
Kā tiks lietots Amyvid
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabā Amyvid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMYVID UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām.
Amyvid satur aktīvo vielu florbetapīru (
18
F).
Amyvid lieto pieaugušiem cilvēkiem ar atmiņas traucējumiem, lai
ārsti varētu veikt noteikta veida
galvas smadzeņu skenēšanu, ko sauc par PET skenēšanu. Amyvid,
līdz ar citiem galvas smadzeņu
funkcionālajiem testiem, var palīdzēt ārstam noteikt iemeslu Jūsu
atmiņas traucējumiem. PET
skenēšana, izmantojot Amyvid, var palīdzēt ārstam noteikt, vai
Jums varētu vai nevarētu būt
β-amiloīda plankumi galvas smadzenēs. β-amiloīda plankumi ir
nogulsnējumi galvas smadzenēs, kas
novērojami cilvēkiem ar Alcheimera slimību, bet var būt sastopami
arī pie cita veida demencēm.
Pārbaudes rezultāti Jums jāpārrunā ar ārstu, kurš lūdza veikt
skenēšanu.
Amyvid lietošana ir saistīta ar atrašanos nelielas radiācijas
devas iedarbībā. Jūsu ārsts un ārsts-
radiologs ir nolēmuši, ka ieguvums no procedūras ar
radiofarmaceitiskajām zālēm ir lielāks par risku,
ko rada radiācijas iedarbība.
2.
KAS
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 800 MBq florbetapīra (
18
F) uz kalibrēšanas dienu un laiku (ToC).
Flakona aktivitāte variē no 800 MBq līdz 12 000 MBq uz ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 1900 MBq florbetapīra (
18
F) uz ToC.
Flakona aktivitāte variē no 1900 MBq līdz 28 500 MBq uz ToC.
Fluors (
18
F) sabrūk līdz stabilam skābeklim (
18
O) ar sabrukšanas pusperiodu aptuveni 110 minūtes,
emitējot pozitronu starojumu (634 keV) ar sekojošu fotonu
anihilācijas starojumu (511 keV).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra deva satur līdz 790 mg etilspirta un 37 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Šo ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Amyvid ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko paredzēts izmantot
pozitronu emisijas tomogrāfijas (PET)
attēldiagnostikas procedūrās, lai noteiktu β-amiloīda neirītisko
plankumu blīvumu galvas smadzenēs
pieaugušiem pacientiem ar kognitīviem traucējumiem, kam tiek veikta
izmeklēšana uz Alcheimera
slimību (AS) un citiem kognitīvo traucējumu cēloņiem. Amyvid
lietošanai jābūt saistītai ar klīnisko
izmeklēšanu.
Negatīvs rezultāts skenēšanā liecina par retiem plankumiem vai to
neesamību, kas nozīmē, ka AS nav
diagnosticējama. Informāciju par pozitīva skenēšanas rezultāta
interpretācijas ierobežojumiem skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
PET skenēšanu ar florbetapīru (
18
F) drīkst pieprasīt tikai ārsti, kam ir neirodeģeneratīvu
traucējumu
klīniskas ārstēšanas pieredze.
3
Amyvid attēlus drīkst interpretēt tikai tādi n
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-03-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する