Amyvid

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-03-2021

Aktiivinen ainesosa:

florbetapir (18F)

Saatavilla:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-koodi:

V09AX05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

florbetapir (18F)

Terapeuttinen ryhmä:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Terapeuttinen alue:

Radionuklīdu attēlveidošana

Käyttöaiheet:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Amyvid ir radiofarmaceitisko norādīts Pozitronu Emisijas Tomogrāfija (PET) attēlveidošanas beta-amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, Alcheimera slimība (AD) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. Amyvid jāizmanto kopā ar klīniskais izvērtējums. Negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi REKLĀMA.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2013-01-14

Pakkausseloste

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AMYVID
1900 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
AMYVID
800 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM_ _
florbetapirum (
18
F)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Amyvid un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Amyvid lietošanas
3.
Kā tiks lietots Amyvid
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabā Amyvid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMYVID UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām.
Amyvid satur aktīvo vielu florbetapīru (
18
F).
Amyvid lieto pieaugušiem cilvēkiem ar atmiņas traucējumiem, lai
ārsti varētu veikt noteikta veida
galvas smadzeņu skenēšanu, ko sauc par PET skenēšanu. Amyvid,
līdz ar citiem galvas smadzeņu
funkcionālajiem testiem, var palīdzēt ārstam noteikt iemeslu Jūsu
atmiņas traucējumiem. PET
skenēšana, izmantojot Amyvid, var palīdzēt ārstam noteikt, vai
Jums varētu vai nevarētu būt
β-amiloīda plankumi galvas smadzenēs. β-amiloīda plankumi ir
nogulsnējumi galvas smadzenēs, kas
novērojami cilvēkiem ar Alcheimera slimību, bet var būt sastopami
arī pie cita veida demencēm.
Pārbaudes rezultāti Jums jāpārrunā ar ārstu, kurš lūdza veikt
skenēšanu.
Amyvid lietošana ir saistīta ar atrašanos nelielas radiācijas
devas iedarbībā. Jūsu ārsts un ārsts-
radiologs ir nolēmuši, ka ieguvums no procedūras ar
radiofarmaceitiskajām zālēm ir lielāks par risku,
ko rada radiācijas iedarbība.
2.
KAS
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Amyvid
800 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 800 MBq florbetapīra (
18
F) uz kalibrēšanas dienu un laiku (ToC).
Flakona aktivitāte variē no 800 MBq līdz 12 000 MBq uz ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma injekcijām satur 1900 MBq florbetapīra (
18
F) uz ToC.
Flakona aktivitāte variē no 1900 MBq līdz 28 500 MBq uz ToC.
Fluors (
18
F) sabrūk līdz stabilam skābeklim (
18
O) ar sabrukšanas pusperiodu aptuveni 110 minūtes,
emitējot pozitronu starojumu (634 keV) ar sekojošu fotonu
anihilācijas starojumu (511 keV).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra deva satur līdz 790 mg etilspirta un 37 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Šo ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Amyvid ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko paredzēts izmantot
pozitronu emisijas tomogrāfijas (PET)
attēldiagnostikas procedūrās, lai noteiktu β-amiloīda neirītisko
plankumu blīvumu galvas smadzenēs
pieaugušiem pacientiem ar kognitīviem traucējumiem, kam tiek veikta
izmeklēšana uz Alcheimera
slimību (AS) un citiem kognitīvo traucējumu cēloņiem. Amyvid
lietošanai jābūt saistītai ar klīnisko
izmeklēšanu.
Negatīvs rezultāts skenēšanā liecina par retiem plankumiem vai to
neesamību, kas nozīmē, ka AS nav
diagnosticējama. Informāciju par pozitīva skenēšanas rezultāta
interpretācijas ierobežojumiem skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
PET skenēšanu ar florbetapīru (
18
F) drīkst pieprasīt tikai ārsti, kam ir neirodeģeneratīvu
traucējumu
klīniskas ārstēšanas pieredze.
3
Amyvid attēlus drīkst interpretēt tikai tādi n
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-01-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 31-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 31-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-01-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 31-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-01-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-01-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-01-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-01-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-03-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia