Ribavirin BioPartners

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Ribavirin

Доступна с:

BioPartners GmbH

код АТС:

J05AB04

ИНН (Международная Имя):

ribavirin

Терапевтическая группа:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтические области:

Hepatitída C, chronická

Терапевтические показания :

Ribavirínom BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých, deti od troch rokov a starších a dospievajúcich, a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. Neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). Insitného patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (ALT), ktoré sú pozitívne pre vírusové hepatitídy C ribonucleic acid (HCV-RNA) (pozri časť 4. 4)Deti tri roky veku a staršie a adolescentsRibavirin BioPartners je určený na použitie v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí troch rokov veku a starších a dospievajúcich, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne pre HCV-RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. Reverzibilita inhibícia rastu je neistá. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad (pozri časť 4. V predchádzajúcej liečby zlyhania-patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou ALT na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed (pozri časť 5.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2010-04-06

тонкая брошюра

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Medicinal product no longer authorised
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ribavirin BioPartners a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Ribavirin BioPartners
3.
Ako užívať Ribavirin BioPartners
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin BioPartners
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN BIOPARTNERS A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin BioPartners obsahuje liečivo ribavirín. Ribavirin
BioPartners zastavuje rozmnožovanie
mnohých druhov vírusov vrátane vírusu hepatitídy C. Ribavirin
BioPartners sa nesmie používať bez
interferónu alfa-2b, t. j. Ribavirin BioPartners sa nesmie
používať samostatne.
_Predtým neliečení pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu pacientov vo
veku 3 rokov a starších, ktorí majú chronickú infekčnú
hepatitídu C (HCV), okrem genotypu 1. Pre
deti a dospievajúcich, ktorí vážia menej ako 47 kg, je dostupná
lieková forma roztoku.
_Predtým liečení dospelí pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu dospelých pacientov
s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali na liečbu

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin BioPartners 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta Ribavirinu BioPartners obsahuje 200 mg
ribavirínu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Okrúhla, biela, bikonvexná filmom obalená tableta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy
C ako vírusovej (HCV) infekcie
u dospelých, detí vo veku 3 rokov a starších a dospievajúcich a
musí sa použiť iba ako
súčasť kombinovaného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín
sa nesmie použiť v monoterapii.
Nie sú k dispozícii informácie o bezpečnosti alebo účinnosti
použitia ribavirínu spolu s inými formami
interferónu (t.j. inými ako je alfa-2b).
Predtým neliečení pacienti
_Dospelí pacienti: _
Ribavirin BioPartners v kombinácii s interferónom alfa-2b je
indikovaný na liečbu
predtým neliečených dospelých pacientov s chronickou hepatitídou
C všetkých typov okrem
genotypu 1, bez dekompenzácie pečene, so zvýšenými hladinami
alanínaminotransferázy (ALT)
a pozitívnym nálezom ribonukleovej kyseliny vírusu hepatitídy C
HCV-RNA (pozri časť 4.4).
_Deti vo veku 3 rokov a staršie a dospievajúci_
: Ribavirin BioPartners v kombinovanom režime
s interferónom alfa-2b je určený na použitie pri liečbe predtým
neliečených detí vo veku 3 rokov
a starších a dospievajúcich trpiacich chronickou hepatitídou C
všetkých typov okrem genotypu 1, bez
dekompenzácie pečene a s pozitívnym nálezom HCV-RNA.
Pri rozhodovaní, či liečbu posunúť do dospelosti, je dôležité
zohľadniť, že kombinovaná liečba
indukuje inhibíciu rastu. Reverzibilita inhibície rastu nie je
istá. Rozhodovanie o liečbe sa má robiť
individuálne pre každý prípad (pozri časť 4.4).
Pacienti so zlyhaním predchádzajú
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-05-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-05-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-05-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-05-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-05-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-05-2013

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов