Ribavirin BioPartners

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ribavirin

Disponibbli minn:

BioPartners GmbH

Kodiċi ATC:

J05AB04

INN (Isem Internazzjonali):

ribavirin

Grupp terapewtiku:

Antivirotiká na systémové použitie

Żona terapewtika:

Hepatitída C, chronická

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ribavirínom BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých, deti od troch rokov a starších a dospievajúcich, a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. Neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). Insitného patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (ALT), ktoré sú pozitívne pre vírusové hepatitídy C ribonucleic acid (HCV-RNA) (pozri časť 4. 4)Deti tri roky veku a staršie a adolescentsRibavirin BioPartners je určený na použitie v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí troch rokov veku a starších a dospievajúcich, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne pre HCV-RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. Reverzibilita inhibícia rastu je neistá. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad (pozri časť 4. V predchádzajúcej liečby zlyhania-patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou ALT na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed (pozri časť 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

uzavretý

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-04-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Medicinal product no longer authorised
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ribavirin BioPartners a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Ribavirin BioPartners
3.
Ako užívať Ribavirin BioPartners
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin BioPartners
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN BIOPARTNERS A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin BioPartners obsahuje liečivo ribavirín. Ribavirin
BioPartners zastavuje rozmnožovanie
mnohých druhov vírusov vrátane vírusu hepatitídy C. Ribavirin
BioPartners sa nesmie používať bez
interferónu alfa-2b, t. j. Ribavirin BioPartners sa nesmie
používať samostatne.
_Predtým neliečení pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu pacientov vo
veku 3 rokov a starších, ktorí majú chronickú infekčnú
hepatitídu C (HCV), okrem genotypu 1. Pre
deti a dospievajúcich, ktorí vážia menej ako 47 kg, je dostupná
lieková forma roztoku.
_Predtým liečení dospelí pacienti_
:
Kombinácia Ribavirinu BioPartners s interferónom alfa-2b sa
používa na liečbu dospelých pacientov
s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali na liečbu

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin BioPartners 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta Ribavirinu BioPartners obsahuje 200 mg
ribavirínu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Okrúhla, biela, bikonvexná filmom obalená tableta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin BioPartners je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy
C ako vírusovej (HCV) infekcie
u dospelých, detí vo veku 3 rokov a starších a dospievajúcich a
musí sa použiť iba ako
súčasť kombinovaného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín
sa nesmie použiť v monoterapii.
Nie sú k dispozícii informácie o bezpečnosti alebo účinnosti
použitia ribavirínu spolu s inými formami
interferónu (t.j. inými ako je alfa-2b).
Predtým neliečení pacienti
_Dospelí pacienti: _
Ribavirin BioPartners v kombinácii s interferónom alfa-2b je
indikovaný na liečbu
predtým neliečených dospelých pacientov s chronickou hepatitídou
C všetkých typov okrem
genotypu 1, bez dekompenzácie pečene, so zvýšenými hladinami
alanínaminotransferázy (ALT)
a pozitívnym nálezom ribonukleovej kyseliny vírusu hepatitídy C
HCV-RNA (pozri časť 4.4).
_Deti vo veku 3 rokov a staršie a dospievajúci_
: Ribavirin BioPartners v kombinovanom režime
s interferónom alfa-2b je určený na použitie pri liečbe predtým
neliečených detí vo veku 3 rokov
a starších a dospievajúcich trpiacich chronickou hepatitídou C
všetkých typov okrem genotypu 1, bez
dekompenzácie pečene a s pozitívnym nálezom HCV-RNA.
Pri rozhodovaní, či liečbu posunúť do dospelosti, je dôležité
zohľadniť, že kombinovaná liečba
indukuje inhibíciu rastu. Reverzibilita inhibície rastu nie je
istá. Rozhodovanie o liečbe sa má robiť
individuálne pre každý prípad (pozri časť 4.4).
Pacienti so zlyhaním predchádzajú
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-05-2013

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott